期刊简介
本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办,为国内外公开发行的国家级科技期刊,属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。
点击详情 >主管单位: 中国免疫学会;第四军医大学
主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会
出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738
国内统一连续出版号: CN 61-1304/R
邮发代号: 52-184
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 陕西
出版地区 陕西
订购价格 676.00
杂志荣誉 全军优秀编辑奖(96)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:细胞与分子免疫学杂志
- 主管单位:中国免疫学会;第四军医大学
- 主办单位:陕西省免疫学会,中国免疫学会
- 国际刊号:1007-8738
- 国内刊号:61-1304/R
- 出版周期:月刊
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用于IDDM基因治疗的rAAV2-GAD-Ig的研制
目的:构建重组真核表达载体pSNAV-GAD-Ig[GAD-Ig融合基因是由小鼠GAD(glutamicaciddecarboxylase)基因插入到小鼠IgG3重链(Ig)基因的N端而成的],制备含GAD-Ig融合基因cDNA的重组缺陷型腺相关病毒-2(rAAV2-GAD-Ig),并探讨rAAV2所介导的GAD-Ig是否能诱导I型糖尿病(IDDM)动物模型-NOD(nonobesediabeti......
作者:王仁喜;王建安;宋伦;韩根成;沈倍奋;吴小兵;黎燕 刊期: 2005- 01
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凋亡诱导配体TRAIL与细胞膜脂筏形成的关系
目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)与细胞膜微结构域脂筏的关系.方法:采用间接免疫荧光流式细胞术,分析K562细胞表面TRAIL分子的表达.用FITC标记的霍乱毒素B亚单位(CTx)对K562细胞的脂筏进行染色;用抗FITC单克隆抗体(mAb)交联脂筏后,以兔抗TRAIL分子抗体及Cy3标记的羊抗兔抗体进行间接免疫荧光染色,激光共聚焦显微镜分析TRAIL分子与脂筏微结构域的关系.结......
作者:贾卫;庄然;李琦;曹云新;刘雪松;宋朝君;金伯泉 刊期: 2005- 01
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人工合成VEGF表位模拟7肽的生物学功能研究
目的:检测人工合成血管内皮细胞生长因子(VEGF)表位模拟7肽特异抑制VEGF促进人脐静脉内皮细胞(HUVEC)生长的活性.方法:通过噬菌体展示技术,筛选获得了表达模拟肽的阳性噬菌体克隆,经测序得到VEGF表位模拟肽序列:GWYYDAX.人工合成该短肽,用体外细胞培养的方法检测其对HUVEC的生长抑制作用.结果:表位模拟肽GWYYDAX可剂量依赖性抑制VEGF促进HUVEC生长的活性.结论:VEG......
作者:向军俭;钟振东;邓宁;岑健宏;杨红宇 刊期: 2005- 01
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热休克蛋白gp96-肽复合物诱导的抗肿瘤免疫
目的:用不同种类肿瘤提取的热休克蛋白(HSP)gp96-肽复合物纯化后免疫动物,观察其诱导抗肿瘤免疫的效应,并初步探讨其机制.方法:从肿瘤细胞中制备HSPgp96-肽复合物,观察其免疫诱导作用.用不同剂量及不同来源的gp96-肽复合物免疫6组小鼠后,用H22癌细胞攻击,观察各组小鼠的肿瘤发生率、瘤重及瘤组织的形态学变化并与对照组相比较.观察gp96-肽复合物对小鼠腹腔巨噬细胞分泌一氧化氮(NO)和......
作者:张天一;牛纪晓;林琳;黄晓春;顾君一 刊期: 2005- 01
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结核杆菌Hsp65与EGFP融合基因的构建及DC疫苗的制备
目的:构建结核杆菌H37Rv株Hsp65与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的融合基因pEGHsp65,并以其转染小鼠的树突状细胞(DC),制备抗结核的DC疫苗.方法:采用PCR技术,从培养的结核杆菌H37Rv株中抽提Hsp65基因,克隆到含有EGFP基因的质粒pEGFP-C1中,构建pEGHsp65融合基因.以其转染Hela细胞,在共聚焦激光扫描荧光显微镜下观测不同时间荧光表达的强弱,并用RT-PC......
作者:肖凌;魏雅稚;夏飞;刘胜武 刊期: 2005- 01
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MAPK信号转导途径在Mtb-Ag激活的γδT细胞杀伤肿瘤细胞中的作用
目的:探讨MAPK信号转导途径在结核杆菌抗原(Mtb-Ag)活化的γδT细胞杀伤肿瘤细胞中的作用.方法:用Mtb-Ag刺激正常人PBMC以诱导γδT细胞扩增,并用磁珠阳性分选法分离高纯度的γδT细胞;用MTT比色法测定γδT细胞对肿瘤细胞系K562和Raji的细胞毒活性,并观察MEK/Erk特异性抑制剂PD98059和p38MAPK特异性抑制剂SB203580,对细胞毒活性的阻断作用.用流式细胞仪......
作者:胡建国;侯彦强;李柏青 刊期: 2005- 01
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汉坦病毒诱导人脐静脉内皮细胞HSP70的表达及意义
目的:研究人脐静脉内皮细胞(HUVEC)感染汉坦病毒(Hantavirus,HTV)后应激反应的规律及意义.方法:采用免疫细胞化学染色法和核酸分子原位杂交,检测热休克蛋白70(HSP70)的表达;用RT-PCR观察HSP70mRNA水平变化的规律.结果:HTV感染HUVEC后,免疫细胞化学染色法可检出HSP70呈高表达,原位杂交发现细胞质内有HSP70mRNA的阳性信号.感染后不同时间点RT-PC......
作者:余璐;马恒;刘彦仿;杨守京 刊期: 2005- 01
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小鼠FasL全长cDNA的克隆与FasL腺病毒载体的构建
目的:克隆小鼠FasL全长cDNA,构建FasL腺病毒载体.方法:从经ConA(5mg/L)刺激48h的BALB/c小鼠脾脏单个核细胞中克隆FasL全长cDNA,构建以CMV启动子转录调控的含小鼠FasL全长cDNA的穿梭质粒mFasL-pAdTrack.经PacI酶切后,与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1在大肠杆菌BJ5183中进行同源重组.挑选阳性重组子转染HEK-293细胞,构建CMV启动子......
作者:杨佳荟;沈茜 刊期: 2005- 01
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HIV-1 Tat基因的融合构建及在大肠杆菌中的高效表达
目的:在E.coliBL21(DE3)中高效表达Tat蛋白.方法:用PCR方法构建HIV-1Tat基因全序列,同时将Tat基因进行定点突变(AAG28替换为CAG,AAG50替换为CAG),以消除天然Tat蛋白的转录活性.将突变的Tat基因与伴侣10(chap10)基因连接后,共同亚克隆入表达载体pET28a中,并在E.coli中表达,表达产物用Westernblot进行鉴定.结果:分别通过3轮P......
作者:林剑萍;王华;王玲;卫红飞;胡晓平;王丽颖;于永利 刊期: 2005- 01
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可用于短肽基因免疫的真核表达载体的构建及应用
目的:构建可高效表达表位短肽的基因免疫载体,并研究其在表位为基础的基因免疫中的免疫效应.方法:将基因表达调控序列插入pUC19载体中,加入KOZAK增强序列、基因克隆位点及转录起始和终止码,构建可表达短肽的表达载体,进一步将表位基因克隆到构建的真核载体中,并研究其在体外的表达和体内基因免疫特性.结果:成功地构建了高效表达短肽的真核表达载体,并能在小鼠体内诱导表位特异性的免疫应答.结论:本实验中构建......
作者:徐焕宾;徐薇;储以微;王缨;张瑞华;熊思东 刊期: 2005- 01
动态资讯
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