期刊简介

               本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办，为国内外公开发行的国家级科技期刊，属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。                

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主管单位: 中国免疫学会；第四军医大学

主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会

出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738

国内统一连续出版号: CN 61-1304/R

邮发代号: 52-184

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 陕西

出版地区 陕西

订购价格 676.00

杂志荣誉 全军优秀编辑奖（96）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>细胞与分子免疫学杂志
  • 杂志名称：细胞与分子免疫学杂志
  • 主管单位：中国免疫学会；第四军医大学
  • 主办单位：陕西省免疫学会,中国免疫学会
  • 国际刊号：1007-8738
  • 国内刊号：61-1304/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：全军优秀编辑奖（96）期刊收录：CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏
细胞与分子免疫学杂志2004年第4期文章

  • 可溶型人干细胞因子cDNA的克隆表达、复性与纯化

    目的:构建可溶型人干细胞因子(hSCF)基因的表达载体.优化培养条件,实现hSCF基因在大肠杆菌中的高表达.方法:利用PCR技术,以人淋巴结cDNA为模板扩增并克隆hSCF基因.用简并PCR对hSCF基因5′端的序列进行修饰,以实现在大肠杆菌中的高效表达;用MTY比色法测定初步复性和纯化的hSCF蛋白的生物学活性.结果:扩增并克隆了hSCF成熟肽cDNA.将其插入表达载体pBV220构建了hSCF......

    作者：王骊丽；耿信笃；韩骅 刊期： 2004- 04

  • 一株变异SARS冠状病毒N蛋白的原核表达及活性测定

    目的:克隆编码严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)N蛋白的DNA,构建原核表达质粒pGEX-2T/N,并诱导表达.方法:采用RT-PCR方法从病毒培养液中获得N基因片段,并克隆入T-EASY载体中.经PCR、双酶切鉴定后,测序.将N蛋白基因序列定向插入原核表达载体pGEX-2T中,表达融合蛋白.用表达产物与抗SARS-CoV抗体阳性血清做Westernblot.结果:N蛋白DNA测序的结......

    作者：戚扬；郑宇；舒翠莉；姜丽；胡燕；貌盼勇；程云 刊期： 2004- 04

  • pcDNA3.1/hTSHR真核表达载体的构建及其在COS-7细胞中的表达

    目的:构建pcDNA3.1(+)人促甲状腺激素受体(hTSHR)基因真核表达载体,并在COS-7细胞中进行表达.方法:以限制性内切酶EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切pBluescriptSK(-)/hT-SHR,获得hTSHRcDNA的全长片段,在以低熔点琼脂糖回收纯化后,定向插入真核表达载体pcDNA3.1(+)的多克隆酶切位点中,构建重组体pcDNA3.1/hTSHR,进行酶切、PCR及测序鉴定.通......

    作者：詹升华；张徽；刘纯 刊期： 2004- 04

  • 转位肽/粒酶B融合蛋白基因的构建、表达及对细胞生长的抑制作用

    目的:研究转位肽/粒酶B融合蛋白对细胞生长的抑制作用.方法:采用重组PCR法,将绿脓杆菌外毒素(PE)部分转位肽编码序列与活性型粒酶B(GrBa)基因相融合,构建PEⅡ-GrBa融合蛋白基因,以粒酶活性中心丝氨酸突变的PEⅡ-mGrBa作为阴性对照.将所获重组基因克隆入真核表达载体pcDNA3和pIRES2-EGFP中,以脂质体法瞬时转染Hela等细胞系,通过与GFP共表达,用MTT比色、TUNE......

    作者：赵晶；王智；许彦鸣；桂俊豪；温伟红；王成济；杨安钢 刊期： 2004- 04

  • 连环蛋白基因功能区截短突变体的构建及其功能

    目的:观察连环蛋白(βcatenin)基因功能截短体的亚细胞定位及转录活性的变化.方法:采用反转录PCR克隆全长野生型βcatenin基因.在此基础上,分别构建βcatenin基因N端、C端及Armadillo区缺失突变体的真核基因表达载体和融合绿色荧光蛋白(EGFP)的表达载体.应用双荧光素酶报告系统,在293细胞中检测不同功能截短体的转录活性.在倒置荧光显微镜下观察不同功能截短体在COS7细胞......

    作者：张瑞；鄢和新；陈磊；唐亮；杨安钢；王红阳 刊期： 2004- 04

  • 钙离子载体诱导HL-60细胞分化成树突状细胞的实验研究

    目的:探讨一种钙离子载体(calciumionophore,CI)A23187,能否诱导早幼粒白血病细胞株HL-60分化成具有活性的树突状细胞(dendriticcells,DCs).方法:将生长状态良好的HL-60细胞分别加在普通培养液中,或在含不同浓度(25～1600μg/L)的A23187及100μg/L重组人粒/单集落刺激因子(rhGM-CSF)的普通培养液中培养.24～96h后,在光镜及......

    作者：吴军；杨太成；冼江；王捷；陈政良；富宁 刊期： 2004- 04

  • 人白细胞介素-21 cDNA克隆及其在大肠杆菌系统的表达

    目的:克隆人细胞因子IL-21全长cDNA及其在大肠杆菌中表达,并进一步检测其表达产物的功能.方法:抽取外周血,分离淋巴细胞;抗CD3抗体刺激后,提取总RNA,通过RT-PCR获得两个部分重叠的IL-21cDNA片段(分别为5′端242bp,3′端425bp),重组PCR扩增出IL-21全长cDNA.DNA测序正确后,将成熟IL-21cDNA的编码框序列构建到原核表达载体pET28a(+)中.卡那......

    作者：张胜权；陈兵；罗欣；徐从贞 刊期： 2004- 04

  • 重组杆状病毒表达的EIAV Env蛋白与含有env基因重组痘苗病毒的联合免疫

    目的:构建新型的马传染性贫血病毒(EIAV)的候选疫苗.方法:利用BAC-To-BAC杆状病毒表达系统,将中国马传贫驴白细胞弱毒疫苗(EIAVDLV)及其亲本株(EIAVLN)env基因导入到杆状病毒基因组中.转染昆虫细胞后,得到的重组病毒用SDS-PAGE和Westernblot检测表达产物.以本实验室构建的含有EIAVenv基因的重组痘苗病毒,单独或与重组杆状病毒表达的EIAVEnv蛋白联合免......

    作者：代春铭；张晓燕；张然然；邵一鸣；沈荣显 刊期： 2004- 04

  • 从噬菌体构象型7肽库中筛选BLyS的抑制性短肽

    目的:从噬菌体构象型7肽库中筛选BLS的抑制性短肽.方法:用重组人BLyS筛选噬菌体构象型7肽库,用间接ELISA、竞争ELISA和细胞增殖活性试验鉴定噬菌体克隆.结果:经过3轮亲和筛选,噬菌体的回收率增加,阳性克隆得到富集.所获两个阳性噬菌体克隆能特异性地抑制BLyS刺激细胞增殖的活性.结论:获得了噬菌体呈现的能够抑制BLyS的两个短肽.......

    作者：吉清；何凤田；李蓉芬；高会广；郑英如；钟小林；郑汉其 刊期： 2004- 04

  • 云南个旧肺鳞癌YTMLC-90细胞株cDNA文库构建和鉴定

    目的:构建云南个旧肺鳞癌YTMLC-90细胞株的cDNA文库.方法:从培养的人肺鳞癌YTMLC-90细胞株中提取总RNA,利用经修饰的oligo(dT)引物(含SfiⅠB酶切位点)合成cDNA第1链.同时,根据真核生物mRNA5′端帽子结构的特点,利用SMART核苷酸(含SfiⅠA酶切位点)作为cDNA第1链在mRNA5′端延伸出去的模板.以此序列为引物,利用LD-PCR(long-distanc......

    作者：李海红；马丽菊；王秦秦 刊期： 2004- 04

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