期刊简介

               本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办,为国内外公开发行的国家级科技期刊,属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。                

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主管单位: 中国免疫学会;第四军医大学

主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会

出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738

国内统一连续出版号: CN 61-1304/R

邮发代号: 52-184

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 陕西

出版地区 陕西

订购价格 676.00

杂志荣誉 全军优秀编辑奖(96)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>细胞与分子免疫学杂志
  • 杂志名称:细胞与分子免疫学杂志
  • 主管单位:中国免疫学会;第四军医大学
  • 主办单位:陕西省免疫学会,中国免疫学会
  • 国际刊号:1007-8738
  • 国内刊号:61-1304/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:全军优秀编辑奖(96)期刊收录:CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏
细胞与分子免疫学杂志2006年第4期文章
  • 多CTL表位DNA疫苗诱导特异性CTL应答的研究

    目的:构建多CTL表位DNA疫苗诱导特异性CTL应答.方法:将编码两个HCVCTL表位(H-2d)的基因序列插入真核表达载体pcDNA3.1中,构建多CTL表位DNA疫苗.用其免疫BALB/c小鼠后,以经不同CTL抗原肽冲击的P815细胞(H-2d)作为靶细胞,进行CTL杀伤试验.结果:多CTL表位DNA疫苗可诱导机体产生针对其编码的两种HCVCTL表位的特异性CTL免疫应答,且总的特异性CTL杀......

    作者:史霖;袁育康;胜利;范桂香 刊期: 2006- 04

  • 间充质干细胞对混合淋巴细胞反应体系中T淋巴细胞的免疫调节作用

    目的:探讨间充质干细胞(MSC)在体外对T淋巴细胞免疫调节作用的特点.方法:通过Ficoll梯度密度离心法分离出正常人骨髓单个核细胞,体外培养扩增MSC,获取第3代细胞.将其按照不同的比例加入双向混合淋巴细胞培养(MLC)体系中,在第3、5天,采用MTT比色法检测各组MLC中的T淋巴细胞的增殖情况,再用流式细胞术分析其与MSC共孵育前后细胞表面标记的变化情况.结果:加入了MSC的MLC体系中,MS......

    作者:宣旻;邱国强;谢晓宝 刊期: 2006- 04

  • 结核分枝杆菌ESAT6-CFP10融合蛋白诱导的小鼠免疫应答及其保护力

    目的:研究结核分枝杆菌(MTB)ESAT6-CFP10融合蛋白诱导的小鼠体液和细胞免疫应答以及对MTB感染小鼠的保护能力.方法:用预先转移到硝酸纤维素膜条的ESAT6-CFP10融合蛋白采用皮下包埋的方法免疫小鼠.用MTB培养上清滤液蛋白(CFP)作为抗原,用ELISA法测定免疫小鼠血清特异性抗体的滴度.末次免疫后,取部分免疫小鼠脾淋巴细胞,体外用ESAT6-CFP10融合蛋白刺激后,以MTT比色......

    作者:张海;师长宏;薛莹;柏银兰;王丽梅;徐志凯 刊期: 2006- 04

  • HCV-C蛋白抗原在人肝细胞株中的表达和鉴定

    目的:构建HCV-C蛋白基因的真核表达载体,并在正常人肝细胞HL-7702中表达与鉴定.方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011质粒中,扩增HCVcore基因片段,构建pcDNA3.1(-)/core重组真核表达质粒.然后采用阳离子多聚体将其转染人正常肝细胞HL-7702,用免疫组化染色(SP)法检测HCVC蛋白的表达,并通过Westernblot进行鉴定.结果:所克隆......

    作者:李君武;许小亮;李科 刊期: 2006- 04

  • MAGE-3基因稳定转染的HHCC细胞系的建立及其mRNA的表达

    目的:构建肿瘤抗原MAGE-3基因的真核表达载体,建立MAGE-3基因稳定转染的人肝细胞癌细胞系(humanhepatocellularcarcinomacellline,HHCC).方法:利用分子生物学方法,构建带有MAGE-3基因和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的重组真核表达质粒pIRES2-EGFP-MAGE-3,经脂质体法转染HHCC后,用G418筛选阳性克隆.在荧光显微镜下观察H......

    作者:张秀敏;隋延仿;司少艳;李侠;黄杨;胡沛臻;葛伟 刊期: 2006- 04

  • 转染人CXCR4细胞株的构建及其生物学功能的研究

    目的:构建稳定表达人CXCR4基因的L929细胞株,分析CXCR4分子对转基因细胞迁移能力的影响.方法:TRIzol一步法抽提人外周血单个核细胞(PBMC)总RNA,RT-PCR扩增出CXCR4基因,双酶切装入逆转录病毒载体pEGZ-Term,与辅助病毒载体用脂质体法共转染包装细胞293T,用其培养上清感染L929细胞72h后,经Zeocin筛选出稳定表达CXCR4分子的L929细胞株;利用微孔隔......

    作者:周时勇;杨明峰;王雪峰;于葛华;成中芹;张学光 刊期: 2006- 04

  • 大鼠CD4+ CD25+ T调节细胞的分离培养及其功能分析

    目的:研究大鼠CD4+CD25+T调节细胞(Tr)的分离培养,并对其功能进行初步分析.方法:无菌条件下切取大鼠脾脏分离脾淋巴细胞.用免疫磁珠细胞分离系统(MACS)分选CD4+CD25+T细胞,并以流式细胞术检测其纯度后,对其进行扩增.采用混合淋巴细胞反应研究CD4+CD25+Tr细胞对CD4+CD25-T细胞的免疫抑制作用.用ELISA法检测培养上清中IL-2、IFN-γ及IL-10水平的差异.......

    作者:吕凌;张峰;王学浩;浦立勇;姚爱华;俞悦 刊期: 2006- 04

  • 人NKG2D的基因克隆及其在CHO细胞中的表达

    目的:构建重组人NKG2D真核表达载体并在CHO细胞表达重组人NKG2D.方法:用RT-PCR方法从NK-92细胞中调取NKG2D基因片段,克隆到pGEM-TEasy载体并对克隆的DNA片段进行序列分析.用限制内切酶EcoRI和BamHI消化pGEM-TEasy/NKG2D重组质粒,分离NKG2D片段,并插入真核表达质粒pEGFP-N1的相应限制酶位点,酶谱分析鉴定重组表达载体pEGFP-N1/N......

    作者:许晓群;陈雪梅;张彩;游力;赵昌盛;王郡甫;张建华 刊期: 2006- 04

  • 高效转染人T细胞的逆转录病毒载体系统的构建及应用

    目的:构建能高效转染人T细胞并带有快速筛选标签的逆转录病毒载体系统,并与传统的逆转录病毒载体系统做比较.方法:首先在原载体pCMMP-EGFP的基础上,构建携带内部核糖体进入位点(IRES)基因的逆转录病毒载体pCMMP-IRES-GFP.将嵌合T细胞受体基因插入该载体中,与另外两个辅助载体pMD.MLVgag.pol和pHDM.G共同转染包装细胞293T.48h后收培养上清,高速离心病毒.同时将......

    作者:张瑞萍;云琳;彭玲;陆斌;周倩;王皓;郭亚军 刊期: 2006- 04

  • 小鼠BTLA胞外功能区基因克隆表达及其对DC表面B7分子表达的影响

    目的:研究重组谷胱甘肽S-转移酶(GST)-小鼠B/T细胞弱化因子包外功能区(mBTLAext)融合蛋白(GST-mBTLAext)对小鼠树突状细胞系DC2.4表面B7分子表达的影响.方法:采用RT-PCR技术从小鼠脾细胞总RNA中逆转录mBTLAcDNA.将其胞外功能区基因克隆入原核表达载体pGEX-4T-2中,构建重组表达质粒pGEX-4T-2/mBTLAext并转化E.coliBL21(DE......

    作者:徐军发;赵坤;黄保军;熊平;方敏;沈关心;龚非力 刊期: 2006- 04