期刊简介
本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办,为国内外公开发行的国家级科技期刊,属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。
点击详情 >主管单位: 中国免疫学会;第四军医大学
主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会
出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738
国内统一连续出版号: CN 61-1304/R
邮发代号: 52-184
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 陕西
出版地区 陕西
订购价格 676.00
杂志荣誉 全军优秀编辑奖(96)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:细胞与分子免疫学杂志
- 主管单位:中国免疫学会;第四军医大学
- 主办单位:陕西省免疫学会,中国免疫学会
- 国际刊号:1007-8738
- 国内刊号:61-1304/R
- 出版周期:月刊
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BMP-2和FGF-2对小鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的影响
目的:观察骨形成蛋白(BMP-2)和成纤维细胞生长因子2(FGF-2)对小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向成骨细胞分化的影响.方法:取3~18月雄性C57BL/6J小鼠(共50只)的骨髓细胞,分离贴壁培养后,用免疫磁珠法纯化,并鉴定为MSCs后,再进行贴壁培养24h后,分别在成骨细胞诱导培养液中加入100μg/LBMP-2和0.5nmol/LFGF-2持续诱导7、14、21d后,进行碱性磷酸酶染色......
作者:张为西;陈松林;姚晓黎;卢锡林;周琛;冷雁;Xingming Shi 刊期: 2008- 11
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重组人白介素18在毕赤酵母中的高效分泌表达
目的:构建人白介素18(hIL-18)真核表达载体,在毕赤酵母中高效分泌表达hIL-18.方法:通过PCR法扩增得到hIL-18基因,构建其真核表达载体pPICZaC/hIL-18,电转化毕氏酵母X-33,PCR、SDS-PAGE、Westernblot等方法筛选获得高效表达rhIL-18的工程菌株,疏水层析和阴离子交换层析纯化表达产物,并初步测定其生物学活性.结果:rhIL-18经甲醇诱导后其表......
作者:杨莉莉;魏枫;刘虹;李慧;于津浦;任秀宝 刊期: 2008- 11
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CFSE检测马传染性贫血病毒疫苗免疫马T细胞增殖方法的建立
目的:以流式细胞术(FCM)检测马传染性贫血病毒(EIAV)抗原特异性的T淋巴细胞增殖.方法:将新鲜分离的马外周血单个核细胞(PBMC)进行CFSE染色,经纯化病毒体外刺激并培养5d后,进行T淋巴细胞亚型标记,检测特异性增殖的CD4+和CD8+细胞比例.结果:对马PBMC的染色浓度、特异性刺激物的种类及反应时间等条件进行了优化.可对马外周血抗原特异性T淋巴细胞不同亚型的增殖水平进行定量评价.结论:......
作者:林跃智;邓喜林;沈楠;吕晓玲;赵立平;孔宪刚;邵一鸣;周建华 刊期: 2008- 11
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异种表皮生长因子受体胞外段的表达及其抗肿瘤效果研究
目的:构建异种EGFR蛋白疫苗并研究其抗肿瘤效果.方法:用PCR方法获得鸡EGFR胞外片段,与pGEX-4T-2载体连接,并在E.coliBL21(DE3)中表达鸡的EGFR胞外片段与GST的融合蛋白,融合蛋白经Ni2+亲和层析柱纯化、复性后,免疫小鼠,免疫3次后,接种小鼠Lewis细胞,观测肿瘤生长情况,ELISA检测小鼠血清中抗EGFR蛋白的抗体效价.结果:成功构建了EGFR胞外段基因的原核表......
作者:李英辉;唐亮;刘倩;陈德坤;谈立松 刊期: 2008- 11
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血管紧张素Ⅱ诱导RAW264.7细胞Toll样受体4表达及髓过氧化物酶活性的机制研究
目的:探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对RAW264.7细胞Toll样受体4(TLR4)mRNA、蛋白表达及髓过氧化物酶(MPO)活性的影响及其致炎致动脉粥样硬化(AS)机制.方法:体外培养RAW264.7细胞,用不同浓度的AngⅡ(1、10、100、1000nmol/L)及100μg/L脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞24h后,RT-PCR法测RAW264.7细胞TLR4mRNA水平,Wes......
作者:姬媛媛;王志东;刘俊田;刘娜 刊期: 2008- 11
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重症肌无力CD45RA、CD45RO胸腺细胞亚群及相关细胞因子表达分析
目的:探讨胸腺细胞异常分化与重症肌无力发生的关系.方法:采用基因芯片对多种白细胞介素、干扰素及其受体mRNA表达进行分析,采用流式细胞术测定胸腺细胞CD45RA、CD45RO的表达率,采用免疫组化对胸腺组织切片CD45RA、CD45RO表达及分布进行检测.结果:MG患者IL-1R、IL-4R、IFNγR1、IFNγR2、IL-6、IL-8表达水平显著低于对照组;IL-10RB表达水平显著高于对照组......
作者:李倩如;杜英;赵航;高峰;张清勇;张钦宪 刊期: 2008- 11
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淫羊藿甙对小鼠T淋巴细胞体外中期和晚期活化的影响
目的:研究淫羊藿甙(ICA)对刀豆蛋白A(ConA)刺激的小鼠T淋巴细胞体外中期和晚期活化的影响.方法:采用流式细胞术(FCM)结合双色荧光抗体染色技术分别检测中期和晚期活化标志CD25和CD71分子的表达;取中期活化的细胞上清,利用LuminexTM100分析上清中IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α、IFN-γ的含量变化.结果:ICA在终浓度0.3、1.5、3.0μmol/L时明显抑制C......
作者:滕菲;曾耀英;黄秀艳;杨志;姚满林;宋兵;李林 刊期: 2008- 11
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口蹄疫病毒多抗原表位基因融合表达产物的抗原性分析
目的:筛选出高抗原性的口蹄疫病毒(FMDV)抗原表位组合体,为能有效启动细胞免疫、高广谱性的口蹄疫植物疫苗的研究提供研究基础.方法:通过化学方法合成O、A型口蹄疫病毒的5个T细胞表位基因和2个B细胞表位基因单链,采用套叠PCR的方法将T或是B细胞表位基因分别融合成融合体T或B,利用同尾酶的性质将融合体T和B连接成3种不同融合方式的串连体,即5′-T-B-T-3′、5′-T-T-B-3′和5′-B-......
作者:王冬梅;沈文涛;黎小瑛;周鹏 刊期: 2008- 11
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NT-3基因逆转录病毒表达载体的构建
目的:分离大鼠神经营养素-3(NT-3)基因,构建pLEGFP-NT3逆转录病毒表达载体.方法:利用RT-PCR技术钓取大鼠NT-3基因,克隆到测序载体pMD18-T中,测序后再亚克隆到逆转录病毒载体pLEGFP-C1中,通过Lipofectamine2000导入包装细胞PA317.结果:RT-PCR产物为776bp,经测序鉴定虽与GenBank中NT-3基因的序列相差1个碱基,但不影响NT-3蛋......
作者:董智勇;李忱;陈东;孟晓婷;陈雷;路来金 刊期: 2008- 11
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小鼠PDL1-Red2融合蛋白真核表达载体的构建、表达及其效应
目的:小鼠跨膜型PD-L1与红色荧光蛋白(RFP)融合基因真核表达载体的构建、表达与鉴定,及其效应初步研究.方法:应用基因工程技术构建重组载体,脂质体转染NIT细胞株,以流式细胞术(FCM)和倒置相差荧光显微镜检测融合蛋白的表达;采用混合淋巴细胞培养,以FCM测定脾细胞的增殖反应.结果:融合基因在转染的真核细胞中获得表达,并呈膜分布,转染PD-L1/pDsRed2-N1的细胞对淋巴细胞增殖反应有一......
作者:廖雯君;孙晶;朱慧芬;张金元;沈关心 刊期: 2008- 11
动态资讯
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