期刊简介
本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办，为国内外公开发行的国家级科技期刊，属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。
点击详情 >主管单位: 中国免疫学会；第四军医大学
主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会
出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738
国内统一连续出版号: CN 61-1304/R
邮发代号: 52-184
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 陕西
出版地区 陕西
订购价格 676.00
杂志荣誉 全军优秀编辑奖（96）
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2018
- 杂志名称：细胞与分子免疫学杂志
- 主管单位：中国免疫学会；第四军医大学
- 主办单位：陕西省免疫学会,中国免疫学会
- 国际刊号：1007-8738
- 国内刊号：61-1304/R
- 出版周期：月刊
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人骨髓MSC对PHA活化T细胞周期以及表型和细胞因子分泌的影响
目的:研究人骨髓间充质干细胞(MSC)对T细胞周期和活化的影响,探讨MSC对T细胞增殖抑制的作用机制.方法:Ficoll密度梯度离心法分离纯化人骨髓MSC,体外扩增培养3代后用于实验.应用流式细胞术分析MSC对PHA作用下T细胞周期和早期表型CD25、CD69表达的影响,ELISA法检测细胞因子水平.结果:人骨髓MSC体外可使PHA刺激下的T细胞滞留于细胞周期的G0/G1期,下调活化T细胞早期表型......
作者：栾希英；张光波；胡玉敏；於葛华；王明元；段巧艳；段祥；张学光 刊期： 2007- 05
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针对HLA-G的siRNA的载体构建与表达及效应检测
目的:构建针对HLA-G的siRNA的表达载体,研究其对NK细胞杀伤效应的影响.方法:构建针对HLA-G的siRNA真核表达质粒pSuppressor-U6-neo-HLA-G,转染JEG-3滋养细胞系.采用RT-PCR、Westernblot检测转染的JEG-3细胞中HLA-G的表达水平.将NK-92MI细胞(效应细胞)与滋养细胞(靶细胞)共同培养,以LDH释放法观察不同效靶比例时NK-92MI......
作者：陈建辉；姚元庆；侯开波；雷迎峰；尹文 刊期： 2007- 05
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猪链球菌2型05ZYH33强毒株srt同源序列及srtA原核表达抗原性的分析
目的:阐明猪链球菌(S.suis)2型人源强毒力株05ZYH33基因组中srt的数量和分布,原核表达srtA,并分析表达产物的抗原性.方法:借助生物信息学软件对05ZYH33基因组中Sortase及其相关家族蛋白进行同源性分析,克隆srtA基因,表达的重组蛋白用Westernblot检测其抗原活性,制备Sortase鼠多抗血清,间接ELISA检测鼠多抗血清的滴度.结果:通过系统的搜索和分析,发现0......
作者：董亚青；王长军；郑峰；潘秀珍；范红结；唐家琪 刊期： 2007- 05
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湖北白猪CD154基因的克隆及表达
目的:克隆湖北白猪CD154基因,并在大肠杆菌及HeLa细胞中表达.方法:利用RT-PCR方法从湖北白猪外周血单核细胞中扩增出猪CD154基因的完整编码区,进一步PCR扩增获得缺失信号肽、跨膜区的截短型CD154,将其克隆至原核表达载体pQE-80L的6×His下游,获得原核表达质粒pQE-tCD154,转化大肠杆菌DH5α进行诱导表达.同时,将完整CD154基因克隆至真核表达载体pEGFP-C1......
作者：袁明涛；肖少波；方六荣；方亮；陈焕春 刊期： 2007- 05
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人杀菌/通透性增强蛋白活性片段基因在CHO细胞中的表达
目的:获得人杀菌/通透性增强蛋白(bactericidal/permeability-increasingprotein,BPI)N端活性片段蛋白,为BPI结构和功能的研究提供有力的工具.方法:提取人外周血多形核白细胞(PMN)总RNA进行逆转录反应,经套式PCR扩增出BPIN端基因片段,将其克隆入pUC19载体中并进行酶切鉴定和序列测定,然后亚克隆入质粒pcDNA3构建真核表达载体pcDNA-B......
作者：刘家云；龙铟；马越云；丁振若；于文彬；苏明权；郝晓柯 刊期： 2007- 05
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全长hlrp分子在多种细胞系中的表达及其分析
目的:克隆分析全长hlrp基因,观察分析hlrp蛋白在不同细胞的表达情况并进行相对定量.方法:以LPS刺激HEK293细胞,利用RT-PCR方法,克隆得到全长hlrp分子.用生物信息学进行hlrp分子染色体定位和蛋白功能位点分析.采用免疫荧光细胞化学染色,在激光扫描共聚焦显微镜下观察hlrp蛋白在不同培养组织系HepG2、HeLa、PDC和HEK293中的表达情况.利用实时定量RT-PCR方法,量......
作者：毕媛；骆文静；侯立朝；蔡同建；陈耀明；刘明朝；陈景元；杜可军 刊期： 2007- 05
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ONO-AE-248诱导的中性粒细胞非凋亡性程序化细胞死亡的形态学变化
目的:研究前列腺素E受体亚型3(EP3)激动剂ONO-AE-248诱导的中性粒细胞(PMN)非凋亡性程序化细胞死亡的形态学变化,探讨PMN死亡形式的多样性和复杂性.方法:运用透射电镜、荧光显微镜及激光共聚焦扫描显微镜观察PMN在自发性凋亡与ONO-AE-248刺激下亚细胞微结构的变化.结果:以5mmol/L的ONO-AE-248刺激PMN12h后,电镜观察绝大多数PMN的多叶核融合为单叶核,核质疏......
作者：张姿；刘佳佳；姚富丽；何浩；羊建；谢华福；何涛 刊期： 2007- 05
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幽门螺杆菌napA基因的克隆、表达及免疫反应性分析
目的:构建高效表达幽门螺杆菌(Hp)中性粒细胞激活蛋白(NAP)的原核表达系统,为Hp候选疫苗研制打下基础.方法:从Hp标准株NCTC11639染色体DNA中扩增napA基因片段,T-A克隆后测序,与GenBank公布的其他Hp菌株的napA基因序列进行比较.目的基因片段酶切后,与表达载体连接,转化至宿主菌,构建napA基因原核表达系统pGEX-4T-1-napA-E.coliTop10.优化诱导......
作者：罗军；龙北国；李妍；赖建平；胡平；张文炳；龙敏 刊期： 2007- 05
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小鼠肿瘤/睾丸抗原Biot2的原核表达载体的构建及表达
目的:构建小鼠睾丸特异表达基因Biot2的原核表达载体,表达pQE30-Biot2融合蛋白.方法:提取小鼠睾丸组织总RNA,经RT-PCR扩增Biot2基因片段,并将其克隆入原核表达载体pQE30中,构建重组质粒pQE30-Biot2.经限制性内切酶BamHⅠ、HindⅢ双酶切鉴定及序列测定后,转化E.coliXL-Blue,经IPTG诱导表达组氨酸融合蛋白,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析......
作者：王春婷；张鹏；彭枫；杨寒朔 刊期： 2007- 05
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间接偶联法合成Aβ1-15多重抗原肽疫苗及其免疫学活性
目的:探索合成Aβ1-15多重抗原肽疫苗的方法,并对其免疫学活性进行鉴定.方法:采用间接偶联法合成8分支Aβ1-15多重抗原肽(MAP),通过高效反相液相色谱(RP-HPLC)、SDS-PAGE以及氨基酸成分分析对其进行初步鉴定.以合成的MAPAβ1-15免疫C57BL/6小鼠,用ELESA法检测血清特异性抗Aβ抗体.结果:间接偶联法合成的MAPAβ1-15,经RP-HPLC层析后,呈现为一宽大主......
作者：杨学森；汪华侨；姚志彬；叶小舟；吴继明；邹爱国 刊期： 2007- 05
动态资讯
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