期刊简介

               本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办,为国内外公开发行的国家级科技期刊,属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。                

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主管单位: 中国免疫学会;第四军医大学

主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会

出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738

国内统一连续出版号: CN 61-1304/R

邮发代号: 52-184

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 陕西

出版地区 陕西

订购价格 676.00

杂志荣誉 全军优秀编辑奖(96)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>细胞与分子免疫学杂志
  • 杂志名称:细胞与分子免疫学杂志
  • 主管单位:中国免疫学会;第四军医大学
  • 主办单位:陕西省免疫学会,中国免疫学会
  • 国际刊号:1007-8738
  • 国内刊号:61-1304/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:全军优秀编辑奖(96)期刊收录:CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏
细胞与分子免疫学杂志2001年第4期文章
  • 乙醇诱导的肝癌细胞 HCC-9204凋亡及其与 Bax和 Bcl-2蛋白的关系

    目的探讨乙醇对肝癌细胞凋亡的诱导作用及其与凋亡相关基因bax和bcl-2表达的关系。方法用噻唑蓝(MTT)法检测浓度分别为20~100mL/L的乙醇对肝癌细胞系HCC-9204的杀伤作用。然后,用60mL/L乙醇作用6h诱导HCC-9204细胞凋亡。以May-Grunwald-Giemsa(MGG)染色法、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法和流式细胞术分别分析凋亡细......

    作者:杨连君;王文亮;司晓辉 刊期: 2001- 04

  • 从噬菌体 15肽库中筛选乙脑病毒糖蛋白模拟肽

    目的用抗JEVE蛋白的mAb2H4筛选噬菌体15肽库,以研究JEVE蛋白模拟肽。方法用生物素标记的mAb2H4,对噬菌体随机15肽库进行3轮筛选。经ELISA鉴定后,随机挑取10个阳性噬菌体克隆测序,并与JEVE蛋白进行同源性比较。结果筛选到的噬菌体能与mAb2H4特异地结合,并且这种结合可被天然JEV抗原所抑制。10个阳性噬菌体克隆的氨基酸序列相同,均为RQDPQWPYANSTIAR。同源分析表......

    作者:任君萍;马文煜;杨乔欣;丁天兵;肖毅;宋建华 刊期: 2001- 04

  • CD226在 TPO诱导胎肝 Lin-细胞增殖分化过程中的表达

    目的研究CD226在造血干/祖细胞上的表达分布。TPO诱导胎肝造血干/祖细胞增殖分化过程中,CD226表达的变化及可能的信号调控途径。方法采用鸡尾酒单抗阴性分离富集Lin-造血干/祖细胞,培养于含TPO的无血清培养体系中,用PD98059阻断MAPK信号转导途径,流式细胞仪双荧光分析CD226、CD34、CD41a和CD61的表达。结果CD226在Lin-CD34+细胞和Lin-CD34-细胞上均......

    作者:马东初;金伯泉;孙英慧;常奎忠;戴兵;刘亚革;孙忱;贾卫;菅金龙 刊期: 2001- 04

  • 噬菌体展示法筛选抗人 PTA1单克隆抗体结合肽

    目的从噬菌体展示文库中筛选能与抗人PTA1单克隆抗体(mAbs)特异性结合的短肽。方法采用protein-A亲和层析法纯化系列抗人PTA1mAbs,通过流式细胞术检测筛选出能够阻断PTA1-Fc融合蛋白与其天然配体结合的mAb,经过三轮亲和筛选,从噬菌体随机12肽库中筛选可特异性结合mAb的重组噬菌体阳性克隆,进而对这些克隆的短肽序列进行测定和分析。结果确定了能够阻断PTA1-Fc融合蛋白与其天然......

    作者:杨琨;金伯泉;贾卫;张新海;欧阳为明;朱勇;刘雪松;张晓光;聂晓燕 刊期: 2001- 04

  • 丙型肝炎病毒 H株包膜糖蛋白在昆虫细胞中的表达

    目的利用杆状病毒表达系统,在昆虫细胞中表达了丙型肝炎病毒(HCV)H株的包膜糖蛋白E,并应用表达产物对HCV感染患者血清中抗膜蛋白抗体进行检测。方法将HCVH株E基因片段克隆到杆状病毒转移载体上,转染昆虫细胞,表达包膜糖蛋白,经免疫杂交法鉴定表达产物,并用细胞间接免疫荧光法检测患者血清抗膜蛋白抗体的水平。结果Westernblot显示,表达产物中有多条分子量不同、可与HCVRNA阳性血清反应的蛋白......

    作者:付莉;徐志凯;汤丽霞;薛小平;尹文 刊期: 2001- 04

  • 桥式生物素-亲合素标记提高藻胆蛋白免疫荧光法灵敏度的研究

    目的提高藻胆蛋白免疫荧光法检测的灵敏度。方法在藻胆蛋白免疫荧光法(PBPIFA)的检测流程中,引入桥式亲合素-生物素系统(BRAB),称为BRAB-PBPIFA,用ELISA法与藻胆蛋白免疫荧光直接法和桥式BAS法,对定值的标准质控抗原HBsAg样品及500份血清样品同时进行测定。结果BRAB应用于藻胆蛋白免疫荧光法中,能显著提高该法对低抗原含量样品的检出,对弱阳性血清的检出率可提高1.5倍。无蛋......

    作者:吴萍;顾铭;戚艺华;欧阳藩 刊期: 2001- 04

  • 宫内注射胎肝细胞对大鼠移植免疫反应的影响

    目的研究宫内注射胎肝细胞对大鼠移植免疫反应状态的影响。方法将LOU/CN大鼠的胎肝细胞注射于宫内CHN胎鼠的腹腔。以分娩7~9wk龄时的CHN雌性大鼠作为受体,LOU/CN雌性大鼠作为供体,进行皮片移植。观察大鼠皮片移植物的存活时间,并以混合淋巴细胞培养检查移植排斥反应。结果与对照组相比较,宫内注射组大鼠皮片移植物的存活时间明显延长。混合淋巴细胞培养显示,移植排斥反应被明显抑制(P<0.01)。结......

    作者:杨雁灵;李开宗;窦科峰;张新海;廖琪桦 刊期: 2001- 04

  • B7.1及 SEA基因共转染肝癌细胞的初步研究

    目的获得可表达共刺激分子B7.1和超抗原分子SEA的肝癌细胞株,检测其表达。方法用免疫组织化学方法,筛选表达B7.1及SEA的肝癌细胞阳性克隆。用流式细胞仪检测B7.1表达的阳性率,ELISA检测上清中SEA的含量。结果获得表达B7.1和SEA的肝癌细胞株,培养上清中SEA的含量达10~14×10-8g/L。结论建立了免疫细胞在肝癌细胞上的SEA和B7.1联合识别效应系统。......

    作者:张宇梅;隋延仿;严泉剑;李增山;于军 刊期: 2001- 04

  • 诱导活化的外周血单个核细胞 THANK表达的初步研究

    目的分析不同刺激下外周血单个核细胞(PBMC)中THANK基因的表达,并克隆全长的人THANK基因。方法采用将常规方法分离的外周血单个核细胞(PBMC)培养于含100ml/LFCS的RPMI1640中,并以不同浓度的LPS、TNFα、IL2、IFNγ、PHA及PMA刺激不同时间。以RTPCR法,分析PMBC中THANK基因的转录表达,并克隆相应的全长人THANK基因。结果RTPCR分析表......

    作者:吴东;沈锋;娄永华;焦炳华;吴孟超 刊期: 2001- 04

  • 人β-NGF基因在 COS-7细胞中的表达及其生物学活性的研究

    目的研究人β-神经生长因子(β-NGF)cDNA在真核细胞中的表达及其表达产物的活性。方法将质粒pGEM-β-NGF进行酶切并回收β-NGF-cDNA片段,构建重组真核表达载体pcDNA3-β-NGF。利用脂质体Lipofectamine方法转染COS-7细胞,对阳性克隆COS-7细胞的mRNA和培养上清分别进行Northernblot分析和观察对PC12细胞突起生长的作用。结果βNGF基因在C......

    作者:韩晓枫;张澜生;缪竞诚;周璟;朱寿彭 刊期: 2001- 04