期刊简介
本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办，为国内外公开发行的国家级科技期刊，属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。
点击详情 >主管单位: 中国免疫学会；第四军医大学
主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会
出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738
国内统一连续出版号: CN 61-1304/R
邮发代号: 52-184
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 陕西
出版地区 陕西
订购价格 676.00
杂志荣誉 全军优秀编辑奖（96）
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018
- 杂志名称：细胞与分子免疫学杂志
- 主管单位：中国免疫学会；第四军医大学
- 主办单位：陕西省免疫学会,中国免疫学会
- 国际刊号：1007-8738
- 国内刊号：61-1304/R
- 出版周期：月刊
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单个CD8+T细胞内IFN-γ含量的测定
目的:建立一种新的单细胞内IFN-γ的检测方法毛细管电泳免疫分析激光诱导荧光法(CEIA-LIF).方法:选2例重型再障(severaplasticanemia,SAA)患者及1例正常人,用免疫磁珠法分离纯化外周血CD8+T细胞.将其与毛地黄皂苷反应15min,再与FITC-抗IFN-γ单抗(mAb)反应20min.用CEIA-LIF法进行单个细胞的连续检测,并用倒置显微镜及激光扫描共聚焦荧光显微......
作者：王志杰；张华；陈学良；金文睿；丛雅琴；韩波；谷燕 刊期： 2005- 01
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帕金森病大鼠同种异体脑内移植免疫反应的实验研究
目的:观察帕金森病(Parkison'sdisease,PD)模型大鼠同种异体脑内移植是否存在免疫反应以及免疫反应的特点.方法:取新生SD大鼠腹侧中脑(ventralmesencephalon,VM)组织制成单细胞悬液,借助脑立体定位仪移植到SD大鼠PD模型的纹状体内,于2、4、6wk时采用行为学检测后分批处死,再行HE、酪氨酸羟化酶(TH)和MHCⅡ抗原免疫组化染色.结果:PD模型移植组2wk时......
作者：韩洋；曾水林；王磊；雷志年 刊期： 2005- 01
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一种高度敏感检测TNF的磁分离酶联免疫法
肿瘤坏死因子(TNF)是一种单核因子,主要由激活的单核和巨噬细胞产生,具有杀伤或抑制肿瘤细胞,促进T细胞、B细胞的增殖,参与炎症反应和免疫调节等多种生物学效应.TNF产生异常与多种疾病有关,如类风湿性关炎和系统性红斑狼疮等[1],患者血清TNF的水平均升高,因此,定量检测体液中TNF的水平,已成为临床上常用的免疫学检测指标.......
作者：王东琳；刘雪松；李琦；宋朝君；刘振世；谢晶；金伯泉 刊期： 2005- 01
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体外诱导骨髓间充质干细胞向软骨细胞的定向分化及其鉴定
目的:体外诱导骨髓间充质干细胞(MSC)向软骨细胞定向分化,并对分化后的细胞进行鉴定.方法:由健康成人骨髓中分离出MSC,取第3代细胞进行实验.鉴定后,将微小细胞团在TGF-β1、地塞米松(Dex)及维生素C(VitC)等诱导下分化.14d后,细胞团经石蜡包埋、切片及HE染色后,进行甲苯胺蓝染色及II型胶原(ColII)的免疫组化染色.采用Westernblot和RT-PCR,分别检测诱导前后MS......
作者：郑朝晖；朱平；王彦宏；樊春梅；丁进；尚鹏 刊期： 2005- 01
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体外诱导扩增大鼠树突状细胞及其特性鉴定
目的:体外诱导和扩增大鼠骨髓树突状细胞(DC)的方法,并进行生物学特性鉴定.方法:将大鼠骨髓细胞培养48h后,去除悬浮细胞,加入IL-4和GM-CSF培养2wk.在光镜和透射电镜下观察培养的DC的形态学特征.应用流式细胞仪检测DC表面分子MHC-Ⅱ类分子、B7-1、B7-2的表达水平.将DC与同种异体T细胞混合培养,采用MTT比色法测定不同细胞密度的DC刺激同种T细胞增殖的能力.结果:培养的DC胞......
作者：王云甫；孙圣刚；何国厚；陈吉相；杨敬宁；李罗清；曹学兵；吴雄文 刊期： 2005- 01
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小鼠对HIV-2 gp105核酸疫苗免疫应答的研究
目的:探讨HIV-2gp105基因核酸疫苗在小鼠体内的免疫应答,为开发HIV-2核酸疫苗提供实验依据.方法:将HIV-2外膜蛋白(gp105)基因插入真核表达质粒载体pVAX1中,构建pVAX1-gp105重组表达质粒.将其肌注免疫BALB/c小鼠,用ELISA法检测小鼠血清抗HIV-2抗体,用流式细胞仪测定CD4+、CD8+T细胞亚群数,以乳酸脱氢霉释放法检测脾特异性CTL的杀伤活性.结果:重组......
作者：李子健；金宁一；江文正；张立树 刊期： 2005- 01
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腺病毒介导CTLA4Ig和Iκ-Bα双基因在ECV304细胞中的表达
目的:通过制备细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4融合蛋白(CTLA4Ig)和核因子的抑制蛋白(Iκ-Bα)双基因共表达腺病毒载体,检测重组腺病毒在ECV304细胞中的表达.方法:将Iκ-Bα和CTLA4Ig通过内部核糖体进入部位(IRES2)连接,并以基因重组的形式插入腺病毒表达载体,构建重组腺病毒,检测Iκ-Bα和CTLA4Ig在ECV304细胞中的蛋白表达情况及其对炎症介质TNF的调控效应.结果:(......
作者：李宁；袁育康；吴军 刊期： 2005- 01
动态资讯
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