期刊简介
本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办，为国内外公开发行的国家级科技期刊，属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。
点击详情 >主管单位: 中国免疫学会；第四军医大学
主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会
出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738
国内统一连续出版号: CN 61-1304/R
邮发代号: 52-184
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 陕西
出版地区 陕西
订购价格 676.00
杂志荣誉 全军优秀编辑奖（96）
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018
- 杂志名称：细胞与分子免疫学杂志
- 主管单位：中国免疫学会；第四军医大学
- 主办单位：陕西省免疫学会,中国免疫学会
- 国际刊号：1007-8738
- 国内刊号：61-1304/R
- 出版周期：月刊
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小鼠FasL基因的克隆和在软骨细胞中表达
目的:获得小鼠FasL(mFasL)的cDNA克隆,通过逆转录病毒表达系统pLNCX2在软骨细胞中进行表达,并分析其功能.方法:应用RT-PCR和T-A克隆技术,从激活的小鼠脾脏淋巴细胞总RNA中,扩增mFasLcDNA并克隆到T载体中,再亚克隆到pLNCX2中.转染软骨细胞后,以流式细胞仪检测mFasL蛋白的表达,以单向混合淋巴细胞反应鉴定其活性.结果:成功地克隆了0.855kb的mFasLcD......
作者：胡洪亮；曹谊林；刘阳；刘伟；崔磊；商庆新 刊期： 2003- 04
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新型人白细胞介素-13在大肠杆菌中的表达及生物活性分析
目的:在大肠杆菌中表达人白细胞介素-13的新型拼接体蛋白.方法:用植物凝集素(PHA)和刀豆凝集素(ConA)共刺激人Jurkat细胞,通过半巢式RT-PCR扩增在98位缺失Gln、不含信号肽的人IL-13新拼接体基因,并克隆入pBV220,构建pBVIL-13表达载体,经温度诱导后在大肠杆菌DH5α中表达新型人IL-13蛋白.表达产物经S-200纯化、复性后,用TF-1细胞进行MTT比色测定其活......
作者：王大东；李基业；王金惠；徐东刚；焦华波；李涛；邓群；王嘉玺；黎沾良 刊期： 2003- 04
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两型TNF-α对单核细胞系U937细胞功能的影响
目的:比较两型TNF-α对单核细胞系U937细胞功能的影响,以探讨跨膜型TNF-α在炎症中的作用.方法:通过吞噬、RT-PCR、Westernblot及FACS等方法,比较两型TNF-α对U937细胞生物学功能(包括吞噬、细胞因子mRNA、胞质IκB-α及ICAM-1表达等)的影响.结果:分泌型TNF-α可明显促进U937细胞吞噬功能,使TNF-α、IL-1β及IL-8mRNA积累增加,促进胞质I......
作者：辛利军；李卓娅；姜晓丹；冯玮；徐勇；熊平；龚非力 刊期： 2003- 04
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MUC1基因疫苗诱导小鼠特异性CTL和体液免疫应答
目的:观察MUC1基因疫苗诱导小鼠特异性杀伤性T细胞及体液免疫应答的作用.方法:采用股四头肌肌肉注射,将构建的MUC1基因疫苗pcDNA3.1-MUC1免疫雌性BALB/c小鼠,每次间隔3wk,共3次.后1次免疫后第3周,接种表达MUC1的EMT6乳腺癌细胞进行免疫保护实验.用4h51Cr释放法检测小鼠脾细胞特异性CTL杀伤活性;免疫组化染色法检测小鼠血清特异性抗体的水平.结果:在效靶比为100∶......
作者：袁时芳；李开宗；王岭；颜真；韩苇；张英起 刊期： 2003- 04
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小鼠抗人TNF-α Fab基因的定点突变及其在大肠杆菌中的表达
目的:对小鼠抗人TNF-αFab基因进行人源化改造,并获得人源化Fab段的可溶性表达产物.方法:应用一步反向PCR法,分别对小鼠VH、VL基因进行定点突变.将突变基因克隆入载体pComb3H并诱导表达.结果:成功地将鼠抗VH88位Ser突变为Ala,VL17位Glu和18位Lys分别突变为Asp和Arg.成功地构建了人源化Fab的可溶性表达质粒,并用Western-blot检测到其在上清液中有表达......
作者：张巍；沈倍奋 刊期： 2003- 04
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Ⅰ型人免疫缺陷病毒gag-gp120嵌合基因核酸疫苗的构建与鉴定
目的:构建含Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)gag-gp120嵌合基因核酸疫苗的表达质粒.方法:将gag和gp120连接后的嵌合基因插入到真核表达载体pVAX1中,构建真核表达质粒pVAXGE.用脂质体法将构建的重组质粒转染Hela细胞72h后,取转染的Hela细胞进行RT-PCR检测和和Dot-ELISA分析.结果:重组质粒转染细胞的总RNA中,可扩增出目的基因的转录产物.Dot-ELISA的结......
作者：江文正；金宁一；韩文瑜 刊期： 2003- 04
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骨形成蛋白-7基因逆转录病毒载体的构建及其表达
目的:实现骨形成蛋白-7(BMP-7)基因在骨髓基质干细胞中的稳定、长久表达.方法:构建重组BMP-7逆转录病毒表达载体.通过PT67包装细胞克隆,嘌呤霉素筛选、扩增,获得含BMP-7基因的逆转录病毒液,直接感染骨髓基质干细胞,用免疫组化方法检测BMP-7的表达.结果:成功地构建了重组BMP-7逆转录病毒表达载体,并可在骨髓基质干细胞中表达BMP-7.结论:重组逆转录病毒表达载体转染的靶细胞可表达......
作者：祝联；刘伟；陈兵；刘德莉；刘方军；吴娟娟；陆俊弘；曹谊林 刊期： 2003- 04
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从噬菌体环肽库中筛选TNF-α表位模拟肽的研究
目的:用具有中和活性的抗TNF-α单抗(mAb)J1D9筛选噬菌体环七肽库,从中获得可模拟TNF-α表位的短肽.方法:筛选TNF-α表位模拟肽,并用夹心ELISA法鉴定阳性克隆.结果:对环七肽库进行3轮筛选后,随机挑选20个噬菌体克隆,经ELISA鉴定出9个阳性克隆.DNA序列分析后,推导的氨基酸序列共3种:c-RRPAQSG-c、c-NKHNRKI-c和c-RGMSRKI-c.结论:筛选的环七肽......
作者：罗海波；刘北一；刘艳君；朱平；富宁 刊期： 2003- 04
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结核分枝杆菌lhp基因原核表达载体的构建和表达
目的:构建结核分枝杆菌(MTB)lhp基因原核表达载体并进行表达.方法:用PCR扩增MTBlhp基因,并克隆入pQE30质粒.测序正确后,再亚克隆入pET32a(+)质粒,构建pQE30-CFP10和pET32a(+)-CFP10重组体.结果:以重组体分别转化DH5α和BL21(DE3)菌后,经IPTG诱导,pQE30-CFP10未表达目的蛋白;而pET32a(+)-CFP10则表达出Mr为200......
作者：陈全；骆旭东；蒋英；江山；朱道银 刊期： 2003- 04
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表达幽门螺杆菌NAP基因的减毒沙门菌疫苗株的建立
目的:建立表达幽门螺杆菌(H.pylori)中性粒细胞活化蛋白(Hp-NAP)的减毒沙门菌疫苗株.方法:用PCR扩增Hp-NAP基因,并克隆至原核表达质粒pTrc99A中,经PCR及酶切鉴定后测定其基因序列,并与GenBank中相关序列的同源性进行比较.以重组质粒pTrc99A-NAP转化减毒伤寒沙门菌SL3261,培养后筛选阳性菌落,抽提质粒进行PCR及酶切鉴定.表达的Hp-NAP蛋白用SDS-......
作者：焦志勇；陈旻湖；朱森林；李国庆；陈洁；胡品津 刊期： 2003- 04
动态资讯
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