期刊简介
本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办，为国内外公开发行的国家级科技期刊，属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。
点击详情 >主管单位: 中国免疫学会；第四军医大学
主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会
出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738
国内统一连续出版号: CN 61-1304/R
邮发代号: 52-184
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 陕西
出版地区 陕西
订购价格 676.00
杂志荣誉 全军优秀编辑奖（96）
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2018
- 杂志名称：细胞与分子免疫学杂志
- 主管单位：中国免疫学会；第四军医大学
- 主办单位：陕西省免疫学会,中国免疫学会
- 国际刊号：1007-8738
- 国内刊号：61-1304/R
- 出版周期：月刊
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DNA免疫的作用机制及影响因素
DNA免疫是指将某种蛋白质抗原基因的重组真核表达载体直接注射到动物体内,使外源基因在活体内表达,表达的抗原可激活机体的免疫系统,从而诱导特异性的体液免疫和细胞免疫应答[1].......
作者：孟和宝力高；其其格；额尔敦 刊期： 2007- 07
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抗体微阵列构建过程中抗体定位固定技术研究进展
抗体微阵列是蛋白组学研究的一个重要技术平台,可以高通量并行检测多种蛋白质.抗体微阵列制备技术中存在许多关键问题,其中,将抗体高通量、牢固地固定在微阵列基质上,且保证抗体不失去活性,成为问题的关键.在DNA微阵列基础上,根据抗体结构的特点,研究人员设计了多种抗体固定化方法.本文中介绍了近年来抗体微阵列制备技术中抗体定位固定(site-specificimmobilization)技术的研究发展情况.......
作者：闫静辉；吴萌；程华；陈英珠；张小兵；李亚璞；李春生 刊期： 2007- 07
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抗体的选择——从传统免疫分析到蛋白质芯片
随着后基因组时代(post-genomeera)的到来和人类蛋白质组计划(humanproteomeproject,HPP)的启动,蛋白质组学的研究开始受到越来越多的关注.蛋白质微阵列是蛋白质组研究中的一项重要技术,由三大紧密联系的技术支撑,即固相载体的选择与修饰,捕获分子和检测系统的选择.其中,捕获分子的选择和表征是蛋白质微阵列发展的关键技术之一,这里就蛋白质芯片构建过程中抗体的选择作一综述.......
作者：吕林莉；刘必成；张春秀 刊期： 2007- 07
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细菌感染引起胆囊基底膜IgG型免疫复合物沉积致胆结石的影响
目的:探讨细菌感染引起胆囊基底膜IgG型免疫复合物沉积导致胆囊结石形成的影响.方法:手术摘除结石中细菌培养及IC(免疫复合物)组化染色,术后胆囊组织切片IC组化染色,术前、术后5d测定CIC(循环免疫复合物)、Ig(免疫球蛋白).结果:胆石中IC阳性率为82%(41/50),细菌培养阳性率为80%(40/50),主要是大肠杆菌.胆囊组织切片中IC阳性率为90%(87/97).与对照组比较,胆结石患......
作者：周玉宝；刘芳；武易 刊期： 2007- 07
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猪前体脂肪细胞与肌卫星细胞联合培养体系建立
目的:探讨猪前体脂肪细胞与肌卫星细胞体外直接联合培养的适宜体系.方法:将分离纯化、鉴定的猪前体脂肪细胞与骨骼肌肌卫星细胞按1:1(Ⅰ组)、1:2(Ⅱ组)、1:4(Ⅲ组)浓度比混合培养,MTT比色绘制2～9d内细胞生长曲线,经倒置显微镜观察第9天细胞生长状态,选取佳浓度比重复联合培养,通过血细胞板计数测定72h内细胞贴壁率,分析得佳贴壁时间,并比较不同培养液(M199、DMEM/F12、M199+1......
作者：孙红梅；杨公社；孙超 刊期： 2007- 07
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激光捕获显微切割技术在石蜡切片中的应用
激光捕获显微切割(lasercapturemicrodissection,LCM)技术是在显微镜下从组织切片中高选择性地分离、纯化单一类型细胞群或单个细胞的新技术[1],可有效地克服组织中细胞异质性造成的偏差.本研究通过应用LCM技术从甲状腺疾病组织中精确分离目的细胞后,结合PCR技术检测显微切割病变甲状腺上皮细胞中的目的基因及人微小病毒B19基因组,并探讨了福尔马林固定的石蜡切片在LCM技术中的......
作者：王文勇；王娟红；李袁飞；黄高昇；马福成；张志培 刊期： 2007- 07
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一种体外扩增人γδT细胞的新方法
目的:建立一种简单快速的体外扩增人外周血γδT细胞的方法,以便进一步对γδT细胞生物学特性和肿瘤免疫治疗的研究.方法:取健康人外周血100mL,分离单个核细胞,置于含100mL/L小牛血清,50mL/L人AB血清,异戊烯焦磷酸(2μg/L)和IL-2(100IU/mL)RPMI1640培养液中培养,进行细胞毒杀伤活性测定和流式细胞术分析.结果:细胞培养10d时γδT细胞从扩增前4.21%增加到70......
作者：陈复兴；刘军权；冯霞；张娟；张颂 刊期： 2007- 07
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乙肝两种血清学模式HBV DNA与HBV M定量结果的关系
近年来有关乙型肝炎病毒核酸(HBVDNA)与乙型肝炎病毒血清学标志物(HBVM)的定性评价已有报道[1-3],我们对HBsAg阳性感染者的HBVDNA和HBVM进行定量测定,并对两种常见阳性模式(HBsAg/HBeAg/抗-HBc,HBsAg/抗-HBe/抗-HBc)的HBVDNA与HBVM结果进行定量分析,揭示两种模式HBVDNA与HBVM之间的关系.......
作者：成军；孙长贵；王国政；周乐光；孙关忠 刊期： 2007- 07
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金雀异黄素对人脐静脉内皮细胞增殖的影响
目的:研究金雀异黄素对人脐静脉内皮细胞(hUVEC)生长的影响及机制.方法:培养并鉴定hUVEC;用不同浓度金雀异黄素(0.1、1、10和50μmol)对hUVEC作用24h;先用MTT比色法观察细胞存活率、流式细胞术检测细胞DNA含量及细胞周期观察其对hUVEC生长的影响,流式细胞术检测凋亡相关蛋白Fas、Bcl-2的表达,探讨金雀异黄素诱导hUVEC增殖的可能机制.结果:金雀异黄素能诱导hUV......
作者：李琴山；刘洋；冯赞杰；陆红玲；钱民章 刊期： 2007- 07
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小鼠B7-H4基因克隆及真核表达载体的构建
目的:克隆小鼠B7-H4(mB7-H4)基因cDNA全长,构建表达跨膜型mB7-H4-GFP融合蛋白的真核表达载体pmB7-H4-GFP和表达可溶性mB7-H4-Fc融合蛋白的真核表达载体pmB7-H4-Fc.方法:采用RT-PCR技术从小鼠脾细胞总RNA中逆转录mB7-H4cDNA,将其全长cDNA去掉中止密码克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,并转染293T细胞使其表达跨膜型mB7-H4-G......
作者：徐军发；袁春雷；杨衡；赵坤；胡国艳；龚非力 刊期： 2007- 07
动态资讯
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