期刊简介

               本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办,为国内外公开发行的国家级科技期刊,属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。                

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主管单位: 中国免疫学会;第四军医大学

主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会

出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738

国内统一连续出版号: CN 61-1304/R

邮发代号: 52-184

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 陕西

出版地区 陕西

订购价格 676.00

杂志荣誉 全军优秀编辑奖(96)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>细胞与分子免疫学杂志
  • 杂志名称:细胞与分子免疫学杂志
  • 主管单位:中国免疫学会;第四军医大学
  • 主办单位:陕西省免疫学会,中国免疫学会
  • 国际刊号:1007-8738
  • 国内刊号:61-1304/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:全军优秀编辑奖(96)期刊收录:CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏
细胞与分子免疫学杂志2005年第6期文章
  • 肝癌相关抗原HAb18G的高效原核表达及其体外功能的研究

    目的:构建HAb18G的原核表达载体,并在大肠杆菌中诱导高效表达,进行功能、免疫原性测定.方法:采用PCR技术,从已构建的pBluescript/HAb18G克隆载体中扩增HAb18G全长cDNA,克隆入原核表达载体pRSET-C,转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达,表达产物用SDS-PAGE检测,表达量用激光薄层扫描检测.纯化表达的HAb18G蛋白,并用明胶酶谱和ELISA法进行测定.结果......

    作者:许鹏;窦科峰;陈志南;邢金良;李郁;孔令恩 刊期: 2005- 06

  • 昆虫抗冻蛋白DAFP的原核表达、纯化和抗血清制备

    目的:制备昆虫抗冻蛋白DAFP特异性的鼠抗血清.方法:根据GenBank已发表的Dendroidescanadensis抗冻蛋白基因序列(gi:2737939),人工合成加拿大拟步甲虫(Dendroidescanadensis)的抗冻蛋白基因(dafp),并克隆到原核表达载体pGEX-4T-1和pMAL-p2x中,在大肠杆菌中进行表达.表达的融合蛋白经GlutathioneSepharose4B纯......

    作者:王芸;吕国栋;薛娜;张富春;马纪 刊期: 2005- 06

  • SARS病毒N蛋白的表达与DNA疫苗的构建

    目的:在大肠杆菌中表达SARS冠状病毒核衣壳N蛋白,并构建其DNA疫苗.方法:构建含N基因的原核表达载体pQEN,并在大肠杆菌M15中表达N蛋白.采用Ni2+亲和层析法纯化目的蛋白.将N基因克隆入真核表达载体pSecTagB中,构建真核重组质粒pSecN.以其免疫小鼠制备抗血清,并用ELISA法检测其与大肠杆菌中表达的重组N蛋白及天然全病毒N蛋白的反应性.结果:重组N蛋白能与DNA疫苗免疫的小鼠血......

    作者:向开军;曾其毅;丁勇强;朱冰;周荣 刊期: 2005- 06

  • 人源性抗角蛋白单链抗体的构建及表达

    目的:克隆抗角蛋白抗体的可变区(V区)基因,构建抗角蛋白单链抗体(scFv)表达载体并表达.方法:根据人源性抗角蛋白Fab段的基因序列设计引物,用PCR方法克隆抗角蛋白抗体的V区基因,并重组到scFv的表达载体中,在大肠杆菌进行表达,表达产物经体外变性复性后进行SDS-PAGE鉴定.用ELISA检测其特异性结合活性.结果:成功地克隆抗角蛋白抗体的V区基因,构建了scFv的表达载体,并在大肠杆菌中表......

    作者:张国民;陈宇萍;王刚;刘玉峰 刊期: 2005- 06

  • 抗CD30L/CD153单克隆抗体的制备与初步鉴定

    CD30L(CD153)是肿瘤坏死因子超家族(TNFSF)中的一个成员,属Ⅱ型跨膜蛋白,其胞膜外区与其他TNFSF成员(如TNF-α、LT-α和CD40L等)有较高同源性,主要表达于活化T细胞、单核/巨噬细胞、中性粒细胞,以及某些髓系和淋巴系起源的造血系统的恶性肿瘤细胞.......

    作者:许晓光;刘雪松;朱勇;宋朝君;金伯泉 刊期: 2005- 06

  • 抗人宫颈癌单链抗体的基因构建、空间结构和进化分析

    目的:构建抗人宫颈癌单链抗体(scFv)基因CSAs-1,并进行二级结构和三级结构预测、理化性质分析及进化树构建.方法:采用重叠延伸PCR方法,以能特异性分泌抗人宫颈癌mAb的杂交瘤细胞株CSA125为原料,构建抗人宫颈癌scFv基因CSAs-1,进行测序;并通过Internet对其进行结构预测和进化树构建.结果:抗人宫颈癌scFv基因CSAs-1有834bp,对应278个氨基酸的多肽,等电点预测......

    作者:王莹;李旭;陈葳 刊期: 2005- 06

  • 人源性抗地高辛单链抗体(scFv)及diabody的获取

    目的:从大容量噬菌体抗体库中筛选人源性抗地高辛单链抗体(scFv),并构建双价抗体(diabody).方法:以固相化的Dig对构建的大容量噬菌体抗体库进行筛选,4轮后挑取集落,用ELISA法鉴定其特异性,并对抗Dig阳性抗体基因进行DNA指纹分析及测序分析.选取活性好的抗体基因进行改造,构建diabody.结果:在抗体库的筛选过程中可见到明显的富集现象,获得4株可与Dig特异性结合的人源单链抗体,......

    作者:陈宇萍;张国民;乔媛媛;王刚;刘玉峰;化冰;王琰 刊期: 2005- 06

  • 抗HIV-1 gp120单克隆抗体的制备及其初步应用

    目的:制备抗HIV-1gp120单克隆抗体(mAb),并建立一种可用于检测gp120的ELISA法.方法:采用基因工程抗原HIV-1gp120免疫BALB/c小鼠,通过B细胞杂交瘤技术制备抗HIV-1gp120的mAb.用ELISA法鉴定mAb的Ig亚类、效价及特异性.用饱和硫酸铵(SAS)纯化mAb,并用HRP标记后建立双mAb夹心ELISA法.结果:筛选出10株稳定分泌抗HIV-1gp120m......

    作者:安庆军;王润田;张坤娟;郝林娟;张红中;王蕙芬 刊期: 2005- 06

  • 可与肝癌细胞系HepG2特异性结合的单链抗体的表达及其特性

    目的:在原核细胞中表达经噬菌体抗体库筛选可与HepG2细胞特异性结合的单链抗体(scFv),并对其特性进行鉴定.方法:采用正常肝细胞系L02和肝癌细胞系HepG2,从人源噬菌体抗体库中筛选可与HepG2细胞特异结合的scFv.对scFvDNA测序后,以其阳性噬菌体感染大肠杆菌HB2151,在IPTG诱导下表达scFv并以金属离子螯和层析(IMAC)进行纯化,用100g/LSDS-PAGE、West......

    作者:余冰;倪明;朱慧芬;张悦;杨静;邵静芳;沈关心 刊期: 2005- 06

  • HCC特异性结合的scFv-AP融合蛋白的构建与表达

    目的:构建与肝癌细胞特异性结合的单链抗体-AP融合蛋白,并诱导表达.方法:提取从大型人源噬菌体抗体库中筛选的含有与HCC特异性结合的scFv-10基因的质粒,用SfiI、NotI分别酶切,连接至经同样双酶切后的原核分泌型表达载体pDAP2上,转化和筛选后,阳性细菌经IPTG诱导表达,细胞ELISA鉴定融合蛋白活性.结果:重组质粒经PCR扩增,Eco91Ⅰ单酶切及Eco91Ⅰ/NotI双酶切鉴定,证......

    作者:程欣;黄永建;黄宇;朱慧芬;余冰;唐珍洁;李文涵;沈关心 刊期: 2005- 06