期刊简介
本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办，为国内外公开发行的国家级科技期刊，属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。
点击详情 >主管单位: 中国免疫学会；第四军医大学
主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会
出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738
国内统一连续出版号: CN 61-1304/R
邮发代号: 52-184
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 陕西
出版地区 陕西
订购价格 676.00
杂志荣誉 全军优秀编辑奖（96）
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2018
- 杂志名称：细胞与分子免疫学杂志
- 主管单位：中国免疫学会；第四军医大学
- 主办单位：陕西省免疫学会,中国免疫学会
- 国际刊号：1007-8738
- 国内刊号：61-1304/R
- 出版周期：月刊
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人乳头瘤病毒18型L1-E6、L1-E7嵌合基因表达载体的构建及表达
目的构建HPV18L1-E6、L1-E7嵌合基因的表达载体,并在CHO细胞中表达.方法克隆HPV18L1-E6和L1-E7基因,插入中介载体pGEMT-Easy中并测序鉴定.采用PCR定点突变法,突变L1-E6、L1-E7基因序列中与转化作用相关的位点,分别与L1基因连接后插入真核表达载体pVAX1,构建真核表达质粒pVAX1-L1E6Mxx、-L1E7Mxx.用磷酸钙沉淀法,转染CHO细胞,以抗......
作者：李昂；郑瑾；来宝长；耿宜萍；王艳；王一理；司履生 刊期： 2002- 06
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超抗原SEA诱导T细胞无能的作用机制探讨
目的探讨超抗原诱导T细胞无能的分子机制.方法采用ELISA和FACS,分别检测超抗原对诱导T细胞无能的过程中,IL-2、IL-10的产生和IL-2Rα链(CD25)的表达,并以3H-TdR掺入法,测定无能T细胞对rhIL-2、PMA及ionomycin的应答能力.结果在诱导T细胞无能的过程中,IL-2的产生显著降低,而IL-10的产生则逐渐升高;CD25的表达与活化组相比较无显著差异.rhIL-2......
作者：许桂莲；朱锡华；杨劲；黄云辉 刊期： 2002- 06
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人CD38抗原胞外段基因克隆及表达
目的克隆并表达人CD38抗原分子的胞外段基因.方法采用RT-PCR法,从高表达CD38抗原的Daudi细胞系中,扩增CD38全长cDNA,并将其插入pGEM-T载体中.重新设计引物,从重组pGEMT载体中,扩增CD38抗原分子的胞外段基因,再亚克隆到表达载体pET28a(+),转化大肠杆菌BL21,用IPTG诱导表达.结果经酶切鉴定及序列分析表明,克隆的CD38胞外段基因的序列与文献[1,2]的报......
作者：温新宇；舒翠玲；黎燕；戚中田；沈倍奋 刊期： 2002- 06
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大鼠脑缺血后胶质细胞向树突状细胞转化的研究
目的探讨缺血脑组织中树突状细胞(DC)的来源,以其及是否参与脑缺血损伤的过程.方法用线栓方法封闭大鼠右侧大脑中动脉制作动物模型.用免疫组化染色法,检测脑缺血1h到第6天时,缺血脑组织中DC(OX62+)的存在,以及胶质细胞/巨噬细胞(OX42+)转化成DC(OX62+)的情况.同时检测活化后的DC样细胞表达MHC-Ⅱ类分子的水平.结果缺血脑半球和假手术的脑半球相比较,在12hDC的数量明显增加(P......
作者：李呼伦；钟照华；李国忠；金连弘 刊期： 2002- 06
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表达鼠精子Cyritestin蛋白的减毒沙门氏菌疫苗株的构建及其鉴定
目的构建表达鼠精子cyritestin蛋白的可口服减毒沙门氏菌活疫苗株.方法应用质粒TAZ83/13,将之进行双酶切获得含有成熟cyritestin蛋白cDNA序列的酶切片段.将其插入表达载体pYA3149中,构建重组质粒pCFL.将该重组质粒转入鼠沙门氏伤寒杆菌疫苗株X4632和X4550中,以获得重组菌株X4632(pCFL)和X4550(pCFL).结果该两种无抗药性的重组菌株在体外营养选择......
作者：李彦锋；靳风烁；何畏；江军；王洛夫；靳文生 刊期： 2002- 06
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OPG与MBP融合蛋白在大肠杆菌中的表达
目的克隆人骨保护素(OPG)成熟肽段编码区基因,并在大肠杆菌中表达.方法采用RT-PCR法,扩增人OPG成熟肽段编码区cDNA,并克隆入原核表达载体pMAL-c2x中,转化BL21(DE3)PlysS大肠杆菌感受态细胞.经0.1mmol/LIPTG诱导后,收集菌体蛋白,进行SDS-PAGE及Westernblot鉴定.结果获得人OPG成熟肽段编码区cDNA,以构建的原核表达载体pMAL-OPG转化......
作者：刘继中；纪宗玲；陈苏民；胡蕴玉；李毅；张晓楠 刊期： 2002- 06
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真核表达载体pIRES2-EGFP-NT3的构建及在豚鼠耳蜗成纤维细胞中的表达
目的构建真核表达载体pIRES2-EGFP-NT3,并观察其在豚鼠耳蜗成纤维细胞中的表达及分布.方法用RT-PCR法,从人肝脏组织中克隆NT3-cDNA基因,构建真核表达载体pIRES2-EGFP-NT3,并经PCR及EcoRI/BamHI双酶切鉴定.用脂质体介导的方法,将用真核表达载体pIRES2-EGFP-NT3瞬时转染豚鼠原代耳蜗成纤维细胞.转染48h后,分别在荧光显微镜下及用免疫组化法观察......
作者：邓志宏；王锦玲；邱建华；金明；高下；王成济；杨安纲 刊期： 2002- 06
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重组幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位的高效表达及其初步纯化
目的在大肠杆菌中高效表达幽门螺杆菌的热休克蛋白A基因(hspA),并对其初步纯化.方法用巢式PCR扩增hspA基因.经测序证实后,克隆于表达载体pIM-1中,转化大肠杆菌.以SDS-PAGE和免疫印迹分析目的蛋白的表达,并测定N-端氨基酸的序列.采用固相镍离子亲和层析,对重组hspA进行初步纯化.结果扩增的hspA基因为357bp,并在大肠杆菌中得到高效可溶性表达.重组蛋白的表达量高可达细菌总蛋白......
作者：冉向阳；邹全明；毛旭虎；田文标；王缚鲲 刊期： 2002- 06
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人脐带血中内皮样前体细胞的初步研究
目的观察脐带血中内皮细胞的前体细胞,并研究该前体细胞分化成熟所需条件.方法采用常规分离方法,分离脐带血中的单个核细胞,培养于含小牛下丘脑提取液和地塞米松的MCDB131培养液中,以获得具有粘附性的细胞,于倒置相差显微镜下每日观察两次一并记录.结果初步的实验结果表明脐带血中存在内皮细胞的前体细胞,小牛下丘脑提取物对该细胞的生成有促进作用,而地塞米松对其生成有抑制作用.结论初步证实脐带血中有内皮细胞的......
作者：安小惠；蔡国平 刊期： 2002- 06
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电磁脉冲辐射诱导小鼠成纤维细胞系NIH/3T3凋亡的研究
目的研究电磁脉冲(EMP)辐射对小鼠成纤维细胞系(NIH/3T3)凋亡的影响,并探讨EMP对生物体损伤的可能机制.方法利用场强为60kV/m的EMP照射细胞后,采用细胞计数、MTT比色法、流式细胞术及免疫组化染色等方法,分别观察EMP对HIN/3T3细胞的活力、凋亡以及Bcl-2和p53蛋白表达等的影响.对免疫组化染色阳性的细胞,在高倍镜下用CMIAS-II图像-分析系统进行图像分析,所有数据均经......
作者：赵梅兰；曹晓哲；王德文；刘杰；谷庆阳 刊期： 2002- 06
动态资讯
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