期刊简介
本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办，为国内外公开发行的国家级科技期刊，属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。
点击详情 >主管单位: 中国免疫学会；第四军医大学
主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会
出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738
国内统一连续出版号: CN 61-1304/R
邮发代号: 52-184
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 陕西
出版地区 陕西
订购价格 676.00
杂志荣誉 全军优秀编辑奖（96）
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018
- 杂志名称：细胞与分子免疫学杂志
- 主管单位：中国免疫学会；第四军医大学
- 主办单位：陕西省免疫学会,中国免疫学会
- 国际刊号：1007-8738
- 国内刊号：61-1304/R
- 出版周期：月刊
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小鼠4-1BBL cDNA的克隆和表达及其抗肝癌的免疫作用
目的:克隆小鼠4-1BBL基因,构建其真核表达载体,并观察其在抗肝癌免疫中的作用.方法:取C57BL/6小鼠脾细胞,经PHA诱导后,以RT-PCR克隆4-1BBLcDNA,测序,构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-m4-1BBL.以重组体转染小鼠肝癌细胞Hepa1-6,经G418筛选后,以RT-PCR、间接免疫荧光及流式细胞仪,检测m4-1BBL以获得稳定高表达克隆.然后将其制成肿瘤细胞疫苗与......
作者：刘承利；窦科峰；朱帮福；臧晓霞；柴玉波；杜可军；陈苏民 刊期： 2004- 01
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两种hIL-6/GM-CSF融合蛋白基因的构建、表达及活性比较
目的:构建及表达具有hIL-6和hGM-CSF双重生物学活性的hIL-6/GM-CSF融合蛋白分子.方法:应用PCR技术对hIL-6和hGM-CSF的基因分别加以改造,同时在两者之间加上连接肽序列(G-G-S-G-S)3,克隆PCR产物,并构建成克隆有两种融合蛋白基因的pBV220表达质粒,两种融合蛋白分别是:IL-6(1～184)-GM-CSF(9～127)(简称IG1)和IL-6(24～184......
作者：孙强明；孙茂盛；易山；曹增；别俊；戴长柏；徐维明 刊期： 2004- 01
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HER-2/neu配体结合区2蛋白的甘露糖化修饰
目的:建立一种蛋白质甘露糖化修饰的方法.方法:用离子交换层析和钴亲和层析法,纯化重组HER-2/neu配体结合区2(LBD2)蛋白,并将纯化后的LBD2蛋白进行甘露糖化修饰.新合成的LBD2拟糖蛋白经质谱法检测后,用间苯二酚-硫酸法进一步鉴定.结果:纯化后LBD2蛋白的纯度可达90%.新合成的LBD2拟糖蛋白在质谱图上呈现相应于甘露糖修饰后蛋白质分子量的预期峰形.经间苯二酚-硫酸法检测,结合于LB......
作者：徐明；郭宁；王红霞；李爱玲；胡美茹；沈倍奋 刊期： 2004- 01
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优势化Ⅱ型T淋巴细胞表达杀伤细胞抑制性受体的初步观察
Th2和Tc2细胞被称为优势化Ⅱ型T淋巴细胞,在免疫反应过程中具有下调Ⅰ型T淋巴细胞(Th1和Tc1)的作用,可能参与免疫耐受过程[1,2].本实验中,我们对全T淋巴细胞进行训导,获得低同种反应性的Ⅱ型T淋巴细胞,旨在探讨杀伤细胞抑制受体在该类细胞的表达,为免疫耐受的相关研究提供新的思路.......
作者：段连宁；李江琪；杜江；潘兴华；郭坤元 刊期： 2004- 01
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通痹灵总碱对T细胞内Th1型细胞因子表达的影响
目的:研究通痹灵总碱(TBL)对T细胞中Th1型细胞因子表达的影响,并揭示其抗炎机制,为临床用药提供理论依据.方法:分离小鼠肠系膜淋巴结细胞,加入不同浓度的TBL作用1h,再加多克隆刺激剂佛波醇酯(PDB)和离子酶素,继续培养4h收获细胞,进行双色荧光素标记,以流式细胞术对Th1型细胞因子INF-γ和TNF-α的表达进行分析.结果:200mg/L和100mg/L的TBL,能显著抑制T细胞内INF-......
作者：李晓娟；陈光星；刘良；王培训；胡英杰；曾耀英；陈纪藩 刊期： 2004- 01
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鳖血提取物对小鼠免疫功能正向调节作用的研究
目的:研究鳖血提取物对小鼠的免疫调节功能.方法:采用环磷酰胺为免疫抑制剂,获得免疫功能低下的小鼠动物模型.比较鳖血提取物作用前后,小鼠T细胞亚群的数量、NK细胞的杀伤功能,淋巴细胞的增殖功能以及细胞因子水平的变化.结果:鳖血提取物对免疫功能低下小鼠的CD4+T细胞在外周血中的比例、NK细胞的杀伤活性、淋巴细胞的增殖功能,均具有正向调节作用(P......
作者：王颖；张惠珍；王树军；张勇；沈天伟；陈广洁；葛海良 刊期： 2004- 01
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采用简并引物克隆葎草花粉过敏原全长同源cDNA
目的:建立一套稳定可靠的方法,对过敏原性物种中的过敏原同源基因进行快速克隆.方法:在分析生物信息数据库中积累的大量过敏原序列同源性的基础上,设计简并引物,基于高质量葎草花粉RNA,逆转录合成cDNA.采用Touchdown方式在cDNA池中进行选择性PCR扩增.同时借助梯度PCR程序,对引物扩增的简并性作进一步强化,并结合RACE技术获取全长cDNA,进而对葎草花粉中的过敏原同源基因进行克隆.结果......
作者：陶爱林；何韶衡；张利达；陈章权；李东栋 刊期： 2004- 01
动态资讯
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