期刊简介
本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办，为国内外公开发行的国家级科技期刊，属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>细胞与分子免疫学杂志
- 杂志名称：细胞与分子免疫学杂志
- 主管单位：中国免疫学会；第四军医大学
- 主办单位：陕西省免疫学会,中国免疫学会
- 国际刊号：1007-8738
- 国内刊号：61-1304/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：全军优秀编辑奖（96）期刊收录：CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏
结核分枝杆菌lhp基因原核表达载体的构建和表达
陈全；骆旭东；蒋英；江山；朱道银
关键词：结核分枝杆菌, lhp基因, CFP10
摘要：目的: 构建结核分枝杆菌(MTB) lhp基因原核表达载体并进行表达.方法: 用PCR扩增MTB lhp基因, 并克隆入pQE30质粒.测序正确后, 再亚克隆入pET32a(+)质粒, 构建pQE30-CFP10和pET32a(+)-CFP10重组体.结果: 以重组体分别转化DH5α和BL21(DE3)菌后, 经IPTG诱导, pQE30-CFP10未表达目的蛋白; 而pET32a(+)-CFP10则表达出Mr为 20 000左右重组蛋白.SDS-PAGE分析显示, IPTG诱导4 h重组蛋白的表达量高.表达蛋白以可溶性非包涵体形式存在于胞质中, 表达量占全菌蛋白质的38%, 用Western blot证实其具有良好的抗原性.经Ni-NTA柱纯化, 获得纯度为93%的重组蛋白.结论: 成功地构建原核表达载体pET32a(+)-CFP10, 并获得重组CFP10蛋白, 为MTB重组抗原的应用奠定了基础.
友情链接