期刊简介

               本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办,为国内外公开发行的国家级科技期刊,属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。                

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主管单位: 中国免疫学会;第四军医大学

主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会

出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738

国内统一连续出版号: CN 61-1304/R

邮发代号: 52-184

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 陕西

出版地区 陕西

订购价格 676.00

杂志荣誉 全军优秀编辑奖(96)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>细胞与分子免疫学杂志
  • 杂志名称:细胞与分子免疫学杂志
  • 主管单位:中国免疫学会;第四军医大学
  • 主办单位:陕西省免疫学会,中国免疫学会
  • 国际刊号:1007-8738
  • 国内刊号:61-1304/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:全军优秀编辑奖(96)期刊收录:CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏
细胞与分子免疫学杂志2003年第1期文章
  • 抗人层黏连蛋白单克隆抗体的制备及特性鉴定

    目的:制备抗人层黏连蛋白(laminin,LN)单克隆抗体(mAb)并鉴定其特性.方法:以人LN免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗人的mAb;同时采用间接ELISA法检测mAb的腹水效价及mAb的相对亲和力;采用ELISA法鉴定mAb的Ig亚类、进行表位分析及特异性鉴定.结果:获得4株可分泌特异性mAb的杂交瘤细胞2A3、2C6、3G7和4H2,其腹水mAb的效价为3.6×104~2.1×......

    作者:姚敏捷;黄汉朝;攸连秀 刊期: 2003- 01

  • 抗人CD100单克隆抗体的制备与初步鉴定

    目的:研制可识别天然CD100分子的单克隆抗体(mAb).方法:采用真核表达的CD100分子免疫BALB/c小鼠,以间接ELISA法筛选阳性杂交瘤,并分别用人急性T淋巴细胞性白血病细胞系MOLT-4、猿T淋巴细胞系MLA-144及猴EB病毒转化的B淋巴细胞系(BLCL),进行间接免疫荧光染色和流式细胞术鉴定mAb的特异性.结果:共获得7株可稳定分泌mAb的杂交瘤细胞株.所有mAb均可识别人和猴细胞......

    作者:许晓光;朱勇;刘雪松;田莹;曹云新;刘莹;户义;金伯泉 刊期: 2003- 01

  • RACE策略克隆抗人CD16单克隆抗体轻链可变区基因

    鼠源性单克隆抗体(mAb)应用于人体治疗首先需对其进行基因工程化改造.目前,常用的克隆mAb可变区基因的方法,是利用抗体可变区内骨架区(FR)序列的保守性,设计一组通用引物,采用RT-PCR法扩增可变区基因[1,2].但由于引物的简并性,克隆过程中将不可避免地改变抗体可变区两侧(FR1、FR4)的氨基酸序列,这些改变可能导致基因工程抗体亲和力降低[3].我们对传统方法进行了改进,采用5′-RACE......

    作者:解志刚;郭宁;冯健男;施明;孙瑛勋;于鸣;沈倍奋 刊期: 2003- 01

  • 用抗HCV多抗从随机15肽库中筛选抗原表位

    目的:分析丙肝患者血清中抗HCV抗体的抗原表位.方法:制备ProteinA亲和层析柱,从丙肝患者血清中纯化、制备抗HCV多克隆抗体;并以此为筛选配基,对噬菌体表面展示的随机15肽库进行亲和筛选.结果:三轮筛选的投入产出比逐轮升高至3.3×10-3,假阳性率逐轮降低至0.2%,提示具有良好的富集效果.对从第3轮挑选出的16个克隆进行结合试验,发现9个克隆只与HCV抗体有较强的结合力而不与正常人血清起......

    作者:柯屾;朱继萍;温新宇;赵平;施明;贺永怀;姚志建;沈倍奋 刊期: 2003- 01

  • 噬菌体展示ICAM-1模拟肽的制备及活性鉴定

    目的:获得具有生物学活性的细胞间黏附分子-1(ICAM-1)模拟肽.方法:以噬菌体扩增及PEG沉淀法,大量制备展示十二肽P1、P2的噬菌体.采用ELISA、竞争抑制试验及免疫组化染色法,分别鉴定P1、P2模拟ICAM-1分子的结合特性及生物学活性.结果:噬菌体展示肽P1、P2能与抗ICAM-1单克隆抗体(mAb)15.2特异性结合.该结合作用可被ICAM-1分子竞争性抑制,P1、P2能模拟ICAM......

    作者:郝文波;徐伟文;陈白虹;王萍;董文其;李明 刊期: 2003- 01

  • 重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位疫苗鼻腔免疫的实验研究

    目的:探讨基因工程疫苗Hp重组尿素酶B亚单位(rUreB)鼻腔接种的免疫效果.方法:以rUreB不同剂量或加不同佐剂滴鼻免疫BALB/c小鼠.末次免疫7d后,收集血清及胃黏膜、小肠黏膜、鼻黏膜及气管黏膜冲洗液,用ELISA法检测抗rUreB特异性抗体.结果:rUreB鼻腔免疫后各实验组血清特异性IgG及各黏膜冲洗液中特异性IgA的水平均明显增高,与对照组相比较差异显著(P......

    作者:高志刚;邹全明;郭刚;郭桐生;曾韦锟;解庆华 刊期: 2003- 01

  • 通过载体DHFR基因的弱化提高抗体在CHO细胞中的表达

    目的:提高抗人膀胱癌人-鼠嵌合抗体在二氢叶酸还原酶缺陷的CHO细胞株(CHO/DHFR)中表达的产量.方法:对表达载体中DHFR基因表达调控序列进行一系列的删除突变和点突变后,构建不同的嵌合抗体表达载体.用这些载体转染CHO细胞并以递增量的氨甲喋呤(MTX)筛选,用ELISA法测定每个加压水平的各组细胞中抗体的表达水平.结果:通过对表达载体中DHFR基因表达调控序列的突变,使DHFR的基础表达水平......

    作者:白银;王琰;张海荣;周丽君;吕英谦;俞莉章 刊期: 2003- 01

  • 生物工程技术制备人源抗-HBs Fab 片段

    目的:用生物工程技术制备人源性抗-HBsFab.方法:将从抗体文库中筛选出的人源抗-HBsFab基因克隆入pBAD/gⅢA载体,进而转化Top10大肠杆菌.对重组质粒菌发酵表达后,利用Ni-NTA-Agarose螯合层析柱纯化周质腔可溶性Fab蛋白.对所得包涵体依次变性、溶解、纯化后,利用透析进行复性.用Westernblot检测Fab蛋白的特异性,Dotblot测定其生物学活性.结果:经Ni-N......

    作者:安峰;陈玉川;陆慧琦;韩焕兴 刊期: 2003- 01

  • 刺激人γδ+T细胞增殖的结核杆菌多肽抗原的纯化与活性鉴定

    目的:纯化可刺激人γδ+T细胞增殖的结核杆菌耐热多肽抗原.方法:采用快速蛋白液相色谱仪(FPLC)S-100分子筛层析柱,对结核杆菌耐热抗原(Mtb-Ag)初步分离.将获得的结核杆菌耐热Mr低的多肽抗原(Mtb-LW-Ag)洗脱峰,分别再经FPLCMonoQ离子交换层析柱进一步纯化,并且采用流式细胞仪对获得的Mtb-LW-Ag进行刺激γδ+T细胞增殖活性的测定.结果:Mtb-Ag经FPLCS-10......

    作者:陈勇;吕合作;胡建国;候彦强;何海辉;张海峰;李柏青 刊期: 2003- 01

  • EB病毒蛋白诱导IgG和IgM产生的作用

    目的:检测热灭活或紫外线(UV)灭活的EB病毒(EBV)刺激培养的人脐带血B细胞产生IgG和IgM的效应.方法:常规分离人脐带血单个核细胞(UBMC),以L-亮氨酸甲酯去除法,去除单核细胞、NK细胞和细胞毒性T细胞,以2-氨乙基硫脲溴化物(AET)处理绵羊红细胞(SRBC)的花环形成分离法,去除T细胞以获得纯化的B细胞.分别用UV和热灭活的EBV刺激培养的B细胞后,用夹心ELISA法检测培养上清中......

    作者:张衍国;付萌;刘玉峰;高天文;潘蕾;王琳 刊期: 2003- 01