期刊简介

               本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办，为国内外公开发行的国家级科技期刊，属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。                

 点击详情 >

主管单位: 中国免疫学会；第四军医大学

主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会

出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738

国内统一连续出版号: CN 61-1304/R

邮发代号: 52-184

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 陕西

出版地区 陕西

订购价格 676.00

杂志荣誉 全军优秀编辑奖（96）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>细胞与分子免疫学杂志
  • 杂志名称：细胞与分子免疫学杂志
  • 主管单位：中国免疫学会；第四军医大学
  • 主办单位：陕西省免疫学会,中国免疫学会
  • 国际刊号：1007-8738
  • 国内刊号：61-1304/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：全军优秀编辑奖（96）期刊收录：CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏
细胞与分子免疫学杂志2001年第3期文章

  • 小鼠白介素-12基因转染对EL细胞在小鼠体内成瘤性的抑制作用

    目的探讨逆转录病毒(RV)载体介导的小鼠白介素12(mIL-12)融合基因转染,对低免疫原性的小鼠T细胞淋巴瘤细胞EL4体内生长的影响.方法用共培养法导入基因,以PCR法检测基因的导入.以脾细胞增殖法测定mIL-12的生物学活性.观察导入mIL-12基因的肿瘤细胞EL4/12于小鼠皮下接种后的成瘤性.对预先接种野生型肿瘤细胞EL4的小鼠,用60Co照射的肿瘤疫苗EL4/12接种于瘤周,观察瘤苗的抗......

    作者：江千里；达万明；欧英贤；裴雪涛；江汕；白海；王存邦；张苗；靳海杰 刊期： 2001- 03

  • hsTR55/TR75-preS1融合蛋白的表达与应用

    目的简化测定hTNFα及其突变体的受体竞争结合活性的方法.方法将乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)前S区(preS1)肽段(2～50)编码区,分别融合于hsTR55和hsTR75基因的C末端组成融合受体分子基因,并利用细小RNA病毒属脑炎心肌炎病毒EMCV的内核糖体进入位点(internalribosomeentrysite,IRES),构建了hsTR55/hsTR75以及它们与preS1组成的融......

    作者：方佳；卢芳；陈常庆 刊期： 2001- 03

  • 稳定高效表达TNF-α基因及其突变体的H22肿瘤细胞株的建立

    目的建立转染3种TNF-α基因(分泌型TNF-α突变体、跨膜型TNF-α突变体和野生型TNF-α的H22细胞株,以比较不同类型TNF-α的杀瘤效应.方法采用逆转录病毒载体,将3种TNF-α基因导入小鼠H22肿瘤细胞中,用Southern印迹、RT-PCR、流式细胞术和生物学活性检测等方法,从基因的整合、RNA转录、蛋白的表达及其生物学活性4个方面,对转染细胞进行检测鉴定.结果3种TNF-α基因均在......

    作者：李清芬；李卓娅；龚非力；姜晓丹；徐勇；冯玮；熊平 刊期： 2001- 03

  • 可溶性CD14突变体的构建与表达研究

    目的将人CD14信号转导启动区97～101氨基酸进行丙氨酸置换突变,构建真核表达质粒,并在COS-7细胞中进行表达.方法采用两轮聚合酶链反应定点突变方法,对人可溶性CD14推测中的LPS信号转导启动区之一,N端97～101氨基酸用丙氨酸进行置换突变.将突变PCR片段克隆至载体pGEM-T,进行酶切鉴定及序列分析.将突变基因亚克隆至真核表达质粒pCIneo中,转染C0S-7细胞进行瞬时表达,并用SD......

    作者：王威；荫俊；王忠泽；王胜朝；白洁；宋伟；张松乐 刊期： 2001- 03

  • Caspase-3对HeLa细胞凋亡的诱导作用

    目的探讨由野生型人caspase-3大小亚基颠倒构建的重组型caspase-3的促细胞凋亡活性.方法用RT-PCR法获得人caspase-3基因.通过重组PCR进行改造,构建小亚基位于大亚基之前的两种重组型caspase-3基因,它们所对应的蛋白质的N端,分别带有或没有其自身识别的四肽序列.将上述基因克隆入绿色荧光蛋白(GFP)表达载体pIRES2-EGFP中,转染人HeLa细胞,在荧光显微镜和电......

    作者：贾林涛；于翠娟；许彦鸣；赵晶；高下；张淼丽；王成济；杨安钢 刊期： 2001- 03

  • 高效原核融合表达载体(pBVIL1)的构建及在HCV抗原表达中的应用

    在对作为试剂抗原的研究中,为尽量减少抗原中无关片段可能引起的非特异性反应,常需采用以特异性抗原表位为主的小分子肽.但有时为了增加抗原的覆盖面以提高检测的灵敏度,又需用含有多个抗原表位的融合抗原[1,2].用人工合成肽成本较高,且肽与肽间的化学连接难以达到定向和得到稳定的产物.若能进行小分子肽基因的重组表达,并进而将其相互连接融合表达为理想.为实现上述目的,我们构建了表达载体pBVIL1.此载体是我......

    作者：宋晓国；凌世淦；张贺秋；陈坤；孙柯儿；朱翠侠 刊期： 2001- 03

  • HBV与HCV融合DNA疫苗的构建及其体液免疫应答

    目的构建含乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原基因(S区基因)与丙型肝炎病毒(HCV)核心抗原基因(C区基因)的嵌合真核表达载体,观察preS1和preS2基因对HBV表面抗原及HCV核心抗原体液免疫的影响.方法用PCR方法,分别扩增HBVS区基因和HCVC区基因.将S区基因克隆入真核表达载体pcDNA3.1,酶切鉴定后,再将C区基因克隆至S区基因的下游.测序正确后,大量提取质粒并免疫Balb/c小鼠,......

    作者：尹文；徐志凯；薛小平；付莉；吕欣 刊期： 2001- 03

  • 幽门螺杆菌vac A基因毒性相关片段原核表达载体的构建和表达

    目的构建幽门螺杆菌(Hp)VacA基因片段原核表达载体并进行表达.方法采用PCR技术,扩增HpvacA基因的1个片段B,并克隆入pGEM-3Zf(-)质粒.测序正确后,再克隆入质粒pRSETA中,构建重组表达载体pILSE-TA-B.结果经过转化层E.coilBL21DE3(plysS)后,诱导表达出相对分子质量(Mr)为33000的蛋白.SDS-PAGE分析显示,表达量占全菌总蛋白质的47.8%......

    作者：江红；阎小君；苏成芝；韩锋产；冯永强；侯瑜 刊期： 2001- 03

  • 支架置入兔颈动脉后平滑肌细胞增殖及c-myc基因的表达

    目的观察兔颈动脉内支架置入后,血管平滑肌细胞(VSMC)的增殖及c-myc原癌基因的表达.方法将国产铂-铱合金支架置入16只家兔颈动脉,术后7、14、30和90d处死动物,行苏木素伊红(HE)和Masson三色染色、c-myc蛋白免疫组化染色及原位杂交.用透射电镜观察术后14d,VSMC超微结构的变化.结果术后7d,中膜VSMC由收缩型变为合成型,内弹力板消失,偶见炎性细胞浸润,1例血管腔内出现不......

    作者：张新霞；孟猛；崔长琮；兰燕平；徐仓宝 刊期： 2001- 03

  • 一种新的人活化T细胞抗原p140的分布及其功能的研究

    目的观察一种新的活化T细胞膜分子p140的分布、相对分子质量(Mr)和功能.方法用免疫荧光染色和流式细胞术观察p140分子的分布;采用重导向杀伤实验观察其对杀伤功能的调节;应用生物素标记细胞膜分子、免疫沉淀及化学发光测定p140的Mr.结果p140分子可选择性地表达于混合淋巴细胞培养(MLC)所产生的活化T细胞表面,而在抗CD3mAb、PHA、PMA或PMA+A23187几种刺激剂活化的人外周血单......

    作者：张继帅；贾卫；欧阳为明；张谮；韩卫宁；刘雪松；李琦；金伯泉 刊期： 2001- 03

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《细胞与分子免疫学杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话