期刊简介
本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办，为国内外公开发行的国家级科技期刊，属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。
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首页>细胞与分子免疫学杂志
- 杂志名称：细胞与分子免疫学杂志
- 主管单位：中国免疫学会；第四军医大学
- 主办单位：陕西省免疫学会,中国免疫学会
- 国际刊号：1007-8738
- 国内刊号：61-1304/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：全军优秀编辑奖（96）期刊收录：CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏
敲低鞘氨醇激酶1增强人结肠癌RKO细胞对顺铂的敏感性
覃琳；刘诗权；覃蒙斌；伍文红；覃楠；符振华；徐春燕；黄杰安；赖铭裕
关键词：鞘氨醇激酶1(SphK1), 顺铂(DDP), RKO结肠癌细胞, 细胞增殖, 细胞凋亡, 化疗敏感性
摘要：目的 探讨沉默结肠癌RK0细胞鞘氨醇激酶1(SphK1)基因对顺铂(DDP)敏感性的影响及作用机制.方法 构建靶向SphK1基因的慢病毒载体并感染RKO细胞后,实时定量PCR检测SphK1的mRNA水平,Western blot法检测SphK1蛋白水平.然后将RKO细胞分为SphK1低表达组(shSphK1组)、阴性感染对照组(shControl组)和空白对照组.培养24、48、72 h,MTT法检测细胞增殖活性;(0、2、4、8、16、32) μg/mL DDP处理细胞后,MTT法再次检测细胞增殖活性,TUNEL检测细胞凋亡,Western blot法检测KI-67抗原(ki67)、Bcl-2、胱天蛋白酶9(caspase-9)和caspase-3蛋白的水平.结果 敲低SphK1基因能抑制RKO细胞的增殖,促进细胞凋亡.DDP呈时间和浓度依赖性抑制各组细胞的增殖,与对照组和shControl组相比,敲低SphK1的细胞增殖能力显著降低;DDP呈剂量依赖性诱导细胞凋亡,且敲低SphK1的细胞凋亡率明显高于对照组和shControl组.此外,敲低SphK1后,抑制ki67和Bcl-2的表达,增加caspase-9和caspase-3的表达,经DDP处理后,ki67和Bcl-2蛋白的表达水平明显下降,caspase-9和caspase-3蛋白的表达水平显著增加.结论 敲低SphK1基因降低Bcl-2水平、增加caspase-9、caspase-3水平,抑制RKO结肠癌细胞增殖并促进其凋亡,并增强RKO细胞对DDP的敏感性.
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