期刊简介
本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办，为国内外公开发行的国家级科技期刊，属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>细胞与分子免疫学杂志
- 杂志名称：细胞与分子免疫学杂志
- 主管单位：中国免疫学会；第四军医大学
- 主办单位：陕西省免疫学会,中国免疫学会
- 国际刊号：1007-8738
- 国内刊号：61-1304/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：全军优秀编辑奖（96）期刊收录：CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏
弱激光照射对小鼠骨髓来源巨噬细胞极化的调控作用
戴晨；宋基伟；梁卓文；张倩；张坤；王哲；胡学昱
关键词：810 nm弱激光, 脊髓损伤, M1/M2细胞极化, 骨髓来源巨噬细胞
摘要：目的 研究不同能量参数的810 nm弱激光照射对于巨噬细胞极化状态的影响.方法 体外分离、培养BALB/c小鼠来源的骨髓巨噬细胞,应用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)条件性培养基培养的骨髓细胞,流式细胞术检测F4/80表达鉴定培养结果.脂多糖-γ干扰素(LPS-IFN-γ)刺激进行M1细胞极化诱导,反转录PCR检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、精氨酸酶1(Arg1)、CD86 mRNA水平,Western blot法检测iNOS和Arg1蛋白水平.应用(1、2、3、4)J/cm2的810 nm弱激光对体外培养的M1细胞进行照射,MTT法检测细胞增殖,免疫荧光细胞化学染色检测iNOS、Arg1的表达,反转录PCR检测M1细胞iNOS、Arg1 mRNA水平,Western blot法检测M1细胞iNOS、Arg1蛋白水平.结果 流式细胞术结果证明分离细胞的F4/80阳性率达99.9％.骨髓源性巨噬细胞在LPS-IFN-γ刺激下,高表达iNOS和CD86 mRNA.Western blot法检测发现,给予极化刺激后,骨髓源性巨噬细胞高表达iNOS和CD86蛋白.不同能量的弱激光照射M1型巨噬细胞,MTT法检测发现,(1、2、3)J/cm2弱激光刺激时,M1细胞活力与对照组比较无显著性差异;4 J/cm2刺激时,M1细胞活力降低.免疫荧光细胞化学染色显示,与对照组比较,(1、2) J/cm2照射时,M2型巨噬细胞标志物Arg1阳性细胞数无明显差异,照射剂量为(3、4) J/cm2时,Arg1阻性细胞数显著增多,M1型巨噬细胞标志物iNOS阳性细胞数显著减少.与对照组比较,照射剂量为(1、2)J/cm2时,iNOS及Arg1 mRNA和蛋白表达水平无明显变化,在照射剂量为(3、4) J/cm2时,iNOS mRNA和蛋白水平表达下降,Arg1 mRNA和蛋白水平表达升高.结论 (1、2) J/cm2的810 nm弱激光对于M1型巨噬细胞活力及极化无影响.照射剂量为3 J/cm2时,M1型巨噬细胞可向M2型巨噬细胞极化,且细胞活性无明显变化.但照射能量为4 J/cm2时,M1型细胞虽然可向M2型细胞极化但同时伴有细胞活性降低.
友情链接