期刊简介
本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办，为国内外公开发行的国家级科技期刊，属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。
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首页>细胞与分子免疫学杂志
- 杂志名称：细胞与分子免疫学杂志
- 主管单位：中国免疫学会；第四军医大学
- 主办单位：陕西省免疫学会,中国免疫学会
- 国际刊号：1007-8738
- 国内刊号：61-1304/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：全军优秀编辑奖（96）期刊收录：CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏
小鼠PGRP-L编码区基因的克隆及序列分析
何智；张丽芸；左大明；陈政良
关键词：小鼠长型肽聚糖识别蛋白, 编码区基因, 克隆, 序列分析
摘要：目的:获得小鼠长型肽聚糖识别蛋白(mPGRP-L)全长编码区基因.方法:采用RT-PCR技术,从BALB/c鼠肝组织总RNA中扩增PGRP-L编码区基因片段,将其插入pUCm-T载体,以PCR和测序进行鉴定.结果:从BALB/c小鼠肝脏cDNA中,分别以Primer-F和Primer-R1、Primer-F1和Primer-R为引物对进行PCR,扩增得到约1 050 bp的上游基因片段和约540 bp的下游基因片段.以纯化的上、下游片段为模板,Primer-F和Primer-R为引物进行PCR,扩增获得约1 600 bp的DNA片段,并将其克隆至pMD18-T载体获得重组质粒pMD18-mPGRP-L.鉴定结果表明,mPGRP-L编码区基因全长1 593 bp,与GenBank中mPGRP-L cDNA比较仅2个位置的核苷酸不同,两者的同源性为99.87%.结论:成功地克隆了mPGRP-L的cDNA,为mPGRP-L分子的研究奠定了一定基础.
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