期刊简介

               本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办,为国内外公开发行的国家级科技期刊,属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。                

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主管单位: 中国免疫学会;第四军医大学

主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会

出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738

国内统一连续出版号: CN 61-1304/R

邮发代号: 52-184

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 陕西

出版地区 陕西

订购价格 676.00

杂志荣誉 全军优秀编辑奖(96)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>细胞与分子免疫学杂志
  • 杂志名称:细胞与分子免疫学杂志
  • 主管单位:中国免疫学会;第四军医大学
  • 主办单位:陕西省免疫学会,中国免疫学会
  • 国际刊号:1007-8738
  • 国内刊号:61-1304/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:全军优秀编辑奖(96)期刊收录:CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏
细胞与分子免疫学杂志2009年第7期文章
  • EV71病毒特异性单克隆抗体的筛选及鉴定

    目的:筛选高亲和力和高中和活性的抗EV71病毒的单克隆抗体(mAb),并对其特异性和抗原表位进行鉴定.方法:采用葡萄球菌A蛋白亲和层析法纯化mAb,并进行抗体的中和效价、交叉反应性以及表位进行分析.结果:筛选出1株抗EV71病毒的mAb,纯度大于95%,抗体滴度达到10-7,对EV71病毒具有广谱中和特性,与CA16无交叉反应,为VP1特异性,并识别EV71的构象型表位.结论:筛选出1株具有高亲和......

    作者:李静;蔡芳;高强;王宾 刊期: 2009- 07

  • 免疫老化与T淋巴细胞功能性分子的改变

    免疫老化(senescence)是机体代谢过程中的一个必然阶段,免疫系统参与机体正常的老化过程,是机体衰老的主要调节系统之一.随着年龄的增长,免疫细胞发生增龄性改变.T淋巴细胞是机体重要的介导细胞免疫的效应性细胞,其在免疫老化过程中,诸多功能性分子如免疫突触形成所涉及的分子、T细胞活化所需的协同刺激分子及凋亡相关分子等均发生增龄性改变,从而导致机体正常的免疫应答功能下降或出现异常,致使老年人易罹患......

    作者:刘玉华;邱玉华 刊期: 2009- 07

  • 与HIV感染相关的宿主细胞蛋白

    HIV是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的病原体,它主要有1型和2型.大多数AIDS是因为感染HIV-1而引起的.HIV是有包膜的逆转录病毒,以芽生方式从细胞获得病毒包膜[1].......

    作者:陈敏;姜世勃;刘叔文 刊期: 2009- 07

  • PTA1/CD226亚家族的研究进展

    免疫球蛋白超家族(IgSF)成员占细胞黏附分子(CAM)的一大部分,通过识别细胞表面相应的配体或受体,发挥多方面的免疫学功能.现就一组同源IgSF新成员,包括血小板/T细胞活化抗原1(PTA1/DNAM-1/CD226)和CD96(Tactile)两个受体及其两个配体脊髓灰质炎病毒受体(PVR/CD155)和单纯疱疹病毒受体(nectin-2/CD112)的结构、相互作用、免疫学功能以及与临床的关......

    作者:刘蓉蓉;金伯泉 刊期: 2009- 07

  • 小鼠CXCR4基因启动子的克隆和报告基因载体构建

    目的:克隆小鼠CXCR4基因启动子,并建立CXCR4报告基因系统.方法:设计合成PCR引物,从小鼠基因组DNA中扩增并克隆小鼠CXCR4基因的启动子区.序列测定确认后,用克隆的启动子片段构建CXCR4荧光素酶报告基因载体pGL-CXCR4.转染细胞,用双报告基因系统检测报告基因载体的活性.结果:成功扩增了小鼠CXCR4基因的启动子区.克隆入质粒载体后经DNA序列测定证实了其序列.通过转染细胞和荧光......

    作者:王莉;何飞;王耀春 刊期: 2009- 07

  • TRBP及其截短体真核表达载体的构建与表达

    目的:构建TRBP及其截短体真核表达载体,并检测其在HeLa细胞中的表达.方法:设计引物扩增TRBP全长及其截短体TAB、TAC、TBC基因序列,然后将各基因片段克隆入真核表达载体pFlag-CMV4.用脂质体法转染HeLa细胞,经Westernblot方法检测目的基因在转染细胞中的表达.结果:经过酶切鉴定与测序证实,TRBP全长及其截短体TAB、TBC、TAC基因真核表达载体构建成功,经West......

    作者:韩涛;张勇;孙书明;孟艳玲;李伟;郭张燕;杨安钢 刊期: 2009- 07

  • 大鼠海马脑区脑源性神经营养因子慢病毒注射与表达的检测

    目的:建立成年大鼠海马脑区注射脑源性神经营养因子(BDNF)慢病毒表达载体的方法,并检测BDNF慢病毒载体体内表达目的基因的能力.方法:健康雄性SD大鼠随机分为假手术组(SH)、生理盐水组(NS)、GFP慢病毒注射组(GFP)和BDNF慢病毒注射组(BDNF),每组15只.所有实验大鼠在脑立体定位仪下定位海马组织.NS、GFP和BDNF组分别给予盐水(2μL)、GFP慢病毒(2μL)和BDNF慢病......

    作者:张惊宇;李金星;孙永奇;赵虹;杨子超 刊期: 2009- 07

  • 一种高效扩增人T细胞受体β链可变区基因的方法建立

    目的:建立一种高效扩增人T细胞受体(TCR)β链可变区(Vβ)基因的方法.方法:根据TCRVβ26个亚家族基因序列特点设计扩增Vβ基因的上游内引物34条、上游外引物37条,并将内、外上游引物各分为8个简并组.在恒定区(C区)设计下游内、外和测序引物各1条以及扩增Cβ基因的上游引物1条.提取细胞RNA,用PolyA介导反转录后,采用巢式PCR扩增正常人CD8T细胞TCRVβ26个亚家族基因,并用Ju......

    作者:叶海燕;王琳;范振平;钟彦伟;苏何玲;刘永明;徐东平 刊期: 2009- 07

  • 小鼠CXCR4基因的克隆和慢病毒介导的表达

    目的:克隆小鼠CXCR4基因并建立其慢病毒表达系统.方法:设计合成PCR引物,从小鼠骨髓有核细胞来源的cDNA中扩增并克隆小鼠CXCR4基因的编码区.构建CXCR4-IRES-GFP表达单元后通过转染细胞,观察GFP的表达证实其表达效能.然后建立慢病毒表达载体,包装慢病毒后感染培养的细胞,用流式细胞术分析其在被感染的细胞中的表达.结果:成功扩增了小鼠CXCR4基因的编码区.克隆入质粒载体后经DNA......

    作者:王莉;胡轶阳;王耀春;韩骅 刊期: 2009- 07

  • 小鼠sST2基因真核表达及其对LPS活化RAW264.7巨噬细胞的调节作用

    目的:克隆并构建含小鼠sST2和人IgGFc融合基因的真核表达质粒,初步探讨其表达产物sST2-Fc融合蛋白对LPS刺激小鼠巨噬细胞生物学活性的影响.方法:借助RT-PCR技术,从小鼠脾脏总RNA中扩增全长sST2cDNA,构建sST2与hIgGFc段融合基因的真核表达载体(psST2-Fc).应用脂质体将重组质粒psST2-Fc转染CHO细胞,经G418筛选,获得稳定表达sST2-Fc融合蛋白的......

    作者:尹辉;龚权;杨衡;熊平;郑芳;龚非力 刊期: 2009- 07