期刊简介
本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办，为国内外公开发行的国家级科技期刊，属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。
点击详情 >主管单位: 中国免疫学会；第四军医大学
主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会
出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738
国内统一连续出版号: CN 61-1304/R
邮发代号: 52-184
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 陕西
出版地区 陕西
订购价格 676.00
杂志荣誉 全军优秀编辑奖（96）
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2018
- 杂志名称：细胞与分子免疫学杂志
- 主管单位：中国免疫学会；第四军医大学
- 主办单位：陕西省免疫学会,中国免疫学会
- 国际刊号：1007-8738
- 国内刊号：61-1304/R
- 出版周期：月刊
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抗白念珠菌芽管单克隆抗体的制备及特性鉴定
目的:制备抗白念珠菌芽管的单克隆抗体mAb032C1C2,并对其特性进行分析,以探讨其应用于实验室检测的可行性.方法:利用杂交瘤技术制备分泌抗白念珠菌芽管胞壁外膜抗原mAb的杂交瘤细胞株,对mAb的Ig亚类进行鉴定.用间接免疫荧光(IIF)法对mAb的抗体活性及特异性进行测定.在白念珠菌芽管形成条件下,加入mAb,观察其对白念珠菌芽管诱导的抑制及白念珠菌对上皮细胞、内皮细胞黏附的抑制.复苏冻存的杂......
作者：孙仁美；宋秋荷；唐玮；王鲁；叶庆佾 刊期： 2007- 04
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抗白念珠菌天然抗体的检测与分析
目的:检测正常机体内是否存在抗白念珠菌天然抗体.方法:取饲养于无菌条件下的C57BL/6小鼠和SCID小鼠外周血,ELISA和流式细胞术检测血清中抗白念珠菌IgM和IgG抗体的水平.结果:ELISA结果显示,与SCID小鼠相比,C57BL/6小鼠血清中存在一定滴度的抗白念珠菌IgM,但没有抗白念珠菌IgG;经白念珠菌预先吸附后,正常血清IgM与白念珠菌的结合明显减弱.流式细胞术分析显示,C57BL......
作者：田蓉；苏雯静；张欣；刘斌；李巍；刘玉峰 刊期： 2007- 04
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病毒感染与细胞凋亡
细胞凋亡(apoptosis)是在个体发育过程中为维护机体内环境的稳定、调控机体发育、由基因编码的细胞程序性死亡过程,是机体对外界刺激进行的主动应答,贯穿于机体的整个生命活动过程中.......
作者：王春艳；吴中明 刊期： 2007- 04
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GITR/GITRL系统在免疫调节中的作用
糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(glucocorticoid-inducedtumornecrosisfactorreceptor,GITR)是肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)中的第18个成员,是胸腺来源的CD4+CD25+调节性T细胞(regulatoryTcell,Treg)上的一个表面分子,其配体为GITRL.......
作者：郑雪平；胡学强 刊期： 2007- 04
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Neuropilin-1(NRP1)的研究进展
Neuropilin-1(NRP1)是细胞表面相对分子质量(Mr)为102000的Ⅰ型跨膜糖蛋白,通过杂交瘤技术在欧洲蟾蜍的神经系统内首次被发现.......
作者：刘莉；高建恩；孙启鸿 刊期： 2007- 04
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低血清培养对骨髓间充质干细胞细胞周期同步化的影响
目的:探索骨髓间充质干细胞细胞周期同步在G0/G1期的培养条件.方法:培养骨髓间充质干细胞并用CD44、CD90、CD71、CD11b进行流式细胞术鉴定,观察50、5和100mL/L胎牛血清培养条件下细胞周期的变化情况及对细胞凋亡的影响.结果:骨髓间充质干细胞CD44、CD90、CD71阳性,CD11b阴性.50 mL/L胎牛血清培养1 d和5 mL/L胎牛血清培养1～3d可使G0/G1期细胞比例......
作者：周竹娟；郑健 刊期： 2007- 04
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Ⅰ型胶原吡啶交联终肽(ICTP)在骨肿瘤鉴别诊断中的意义
目的:检测原发性恶性骨肿瘤、骨转移性肿瘤患者血清中的Ⅰ型胶原吡啶交联终肽(ICTP)活性,以评价ICTP在骨肿瘤诊断和鉴别诊断中的意义.方法:对2004年本院骨肿瘤科收治的40例恶性骨肿瘤、14例骨转移性肿瘤患者,采用酶免疫测定(EIA)方法测定ICTP活性.结果:恶性骨肿瘤组的ICTP活性为(16.33±11.82)μg/L,与健康对照组比较有统计学差异(P＜0.01).而骨转移性肿瘤组ICTP......
作者：张会英；葛艳玲；孟瑞芳；高和花 刊期： 2007- 04
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人微小病毒B19 VP1独特区蛋白的表达及纯化
目的:利用原核表达系统表达人微小病毒B19的VP1独特区蛋白,大量发酵培养细菌后纯化蛋白,为制备VP1蛋白的mAb奠定基础.方法:构建重组质粒VP1-PQE30,转化大肠杆菌M15,测序正确后发酵培养、IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE及Westernblot分析表达产物,表达蛋白经AKTAexplorer100快速纯化系统纯化.结果:成功地构建原核表达系统VP1-PQE30-M15,经IPT......
作者：李志宏；张国成；许东亮；李小青；孙新；丁翠玲 刊期： 2007- 04
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新型重组α型干扰素原核表达载体的构建、表达及活性检测
目的:合成一种新型重组α型干扰素(IFN-α)基因序列,使其在大肠杆菌中表达,并检测其生物活性.方法:人工合成新型重组IFN-α基因全长,将PCR扩增产物与pUC18进行双酶切后构建克隆载体,并转化至大肠杆菌,经蓝白斑筛选,提取质粒,以EcoRI和BamHI双酶切,插入表达载体pBV220,转化至大肠杆菌,42℃热诱导表达目的蛋白.超声破菌,抽提复性后以SephacrylS-200HR分离获得目标......
作者：韩全利；张希东；金晓维；贾敏；杨淑梅；尹春香 刊期： 2007- 04
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人β防御素4基因的合成及克隆载体的构建
目的:合成人β防御素4(HBD4)基因并构建其克隆载体.方法:根据GenBank中HBD4结构基因的序列,设计合成了6条长度为32～60bp的寡聚核苷酸片段,用重叠延伸PCR法扩增合成HBD4cDNA全长.PCR产物经双酶切后,克隆入载体pMD18-T中,并导入细菌中进行扩增.结果:HBD4基因的PCR产物和重组载体经凝胶电泳和酶切鉴定、测序分析证实,合成的目的基因与设计的HBD4cDNA的序列相......
作者：曹玉红；张光运；张国成；徐彦鸣；张建 刊期： 2007- 04
动态资讯
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