期刊简介

               本刊是由中国免疫学会和第四军医大学共同主办，为国内外公开发行的国家级科技期刊，属于全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊及美国《CA》刊源。                

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主管单位: 中国免疫学会；第四军医大学

主办单位: 陕西省免疫学会,中国免疫学会

出版部门: 《细胞与分子免疫学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-8738

国内统一连续出版号: CN 61-1304/R

邮发代号: 52-184

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 陕西

出版地区 陕西

订购价格 676.00

杂志荣誉 全军优秀编辑奖（96）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>细胞与分子免疫学杂志
  • 杂志名称：细胞与分子免疫学杂志
  • 主管单位：中国免疫学会；第四军医大学
  • 主办单位：陕西省免疫学会,中国免疫学会
  • 国际刊号：1007-8738
  • 国内刊号：61-1304/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：全军优秀编辑奖（96）期刊收录：CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏
细胞与分子免疫学杂志2003年第6期文章

  • 顺序特异性引物聚合酶链反应技术对HLA-DR DNA的分型

    目的:应用顺序特异性引物聚合酶链反应技术(PCR-SSP)进行临床肾移植供受者HLA-DR位点DNA的分型.方法:设计并合成HLA-DR位点16对特异性引物和1对阳性对照引物,建立PCR-SSP法,对52份临床肾移植供受者的外周血淋巴细胞样本进行DR位点基因的分型.结果与微量PCR-SSP基因分型试剂盒分型方法比较.结果:所有临床样本的PCR-SSP基因分型均获得成功,结果与微量PCR-SSP基因......

    作者：武国军；王禾；于磊；袁建林；张波；郭炜；王栋；李欣 刊期： 2003- 06

  • 人疱疹病毒6型感染与淋巴瘤关系的初步研究

    目的:研究人疱疹病毒6型(HHV-6)感染与淋巴瘤的关系.方法:用间接免疫荧光法及PCR,分别检测淋巴瘤患者和对照组患者血清中抗HHV-6IgG及外周血单个核细胞(PBMC)中HHV-6DNA序列.用免疫组化染色法,检测淋巴瘤患者淋巴结组织标本中HHV-6抗原.结果:淋巴瘤患者血清抗HHV-6抗体的阳性率为95.5%,几何平均滴度为1∶123,PBMC中HHV-6DNA的检出率为59.1%,均明显......

    作者：刘军连；徐志凯；闫庆国；张永清；姚堃 刊期： 2003- 06

  • 活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶基因多态性与成人哮喘及IgE的相关性研究

    目的:探讨活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶(Activation-inducedcytidinedeaminase,AICDA)8408C/T基因的多态性与成人哮喘及血浆总IgE的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测AICDA基因多态性.结果:成人哮喘患者AICDA8408位T/T基因型频率与对照组相比较差异有显著性(P0.05).成人哮喘组T/T基因型血浆总......

    作者：崔天盆；王琳；姜伟超；胡丽华；吴健民 刊期： 2003- 06

  • 慢性乙型肝炎患者外周血细胞因子诱导的杀伤细胞的动态观察

    目的:动态观察慢性乙型肝炎患者细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞的增殖及杀伤活性.方法:抽取10例健康人及20例慢性乙型肝炎患者的外周血,常规分离单个核细胞(PBMC),加IFN-γ、IL-2及抗人CD3单克隆抗体(mAb)后培养,诱导CIK细胞形成.于培养后3、6、12、24及30d,取培养的细胞,用流式细胞仪检测CIK细胞表面CD3、CD4和CD8以及CD4、CD25、CD3、CD56和CD95......

    作者：黄俭；陈作严 刊期： 2003- 06

  • 白藜芦醇及与环孢菌素A联用对人外周血T细胞免疫功能的影响

    目的:研究不同浓度白藜芦醇(Res)及与环孢霉素A(CsA)联用时,对人外周血T细胞(hPBTC)的增殖、淋巴细胞母细胞化及IL-2、INF-γ产生的影响.方法:采用MTT比色法检测hPBTC的增殖.形态学方法观测T细胞转化率.ELISA法检测淋巴细胞培养上清液中IL-2、INF-γ含量.结果:Res的浓度＞2.5mg/L时,hPBTC增殖及淋巴细胞的转化率均明显降低(P＜0.05),以10mg/......

    作者：于良；吴胜利；张梅；潘承恩 刊期： 2003- 06

  • 抗人肝癌单克隆抗体HAb18 Fab基因的克隆和表达

    目的:克隆抗人肝癌单抗(mAb)HAb18的Fab基因,并在大肠杆菌中表达.方法:采用RT-PCR法,利用设计的引物扩增mAbFd和κ链全长基因,并分别克隆到T载体中进行序列分析.然后,亚克隆到原核表达载体pComb3中,转化感受态大肠杆菌后以IPTG诱导表达.采用ELISA和免疫荧光法检测表达产物的特异性.结果:克隆了mAbHAb18的Fab基因,并在大肠杆菌中获得表达.竞争性ELISA和免疫荧......

    作者：邢金良；王永庆；杨向民；宋斐；陈志南 刊期： 2003- 06

  • 二硫键稳定的抗肝癌单链抗体-PE38融合基因的构建、表达与功能检测

    目的:制备高特异性有杀伤活性的新型抗肝癌免疫毒素.方法:应用适当的酶切位点,将二硫键稳定的人源化抗肝癌单链抗体(dsFv)基因及PE38基因克隆入原核表达载体pTIG中.诱导表达上清经Ni-NTA亲和层析柱纯化,用MTT比色法检测纯化表达产物的细胞毒活性.结果:目的融合蛋白在大肠杆菌中得到可溶性表达,表达产物的Mr为66000,表达量占菌体总可溶性蛋白量的21%.细胞毒实验表明,抗肝癌免疫毒素对肝......

    作者：赵君；孙志伟；刘彦仿；俞炜源 刊期： 2003- 06

  • 凋亡相关蛋白(eIF-5A)-双向电泳分离、编码基因克隆和表达、多抗制备

    蛋白质组是指特定细胞、组织或生物体在特定时间所表达的全部蛋白,对其进行分析的学科被称为蛋白质组学[1].在蛋白质组学的诸多研究方法中,出现早且目前仍能提供蛋白质组分析所要求的高分辨率的唯一技术,是双向电泳(2-DPAGE),由于其可提高分辨率、重复性和简易性良好,已成为蛋白质组研究的核心技术[2].2-DPAGE用于蛋白质组蛋白表达的全面分析时,能够分离特定细胞和组织中成百上千的蛋白形式(包括翻译......

    作者：胡美茹；靳宝峰；何昆；张学敏；沈倍奋 刊期： 2003- 06

  • 人源抗乳腺癌单链抗体ScFv的基因克隆

    乳腺癌的发病率在我国呈上升趋势.鼠源性单克隆抗体(mAb)抗不适用于人体,而人源化mAb则在乳腺癌的诊断、靶向治疗中具有较高的应用价值[1,2].为此,我们从乳腺癌细胞体外致敏乳腺癌患者外周血中分离的淋巴细胞,利用噬菌体抗体库技术克隆了人抗体基因,以期获得抗乳腺癌的人源化单链抗体.......

    作者：杨春；贾文祥；邱岳；郑崛村；李学儒 刊期： 2003- 06

  • 鼠抗人内皮抑素单克隆抗体的制备与鉴定

    目的:制备抗人内皮抑素的单克隆抗体(mAb),为深入研究内皮抑素的作用机制提供一种有用的试剂.方法:以毕赤酵母表达的内皮抑素为免疫原免疫BALB/c小鼠,采用B细胞杂交瘤技术,以间接ELISA法筛选分泌抗人内皮抑素的特异性mAb的杂交瘤细胞株,并诱生腹水.腹水中的mAb采用ProteinASepharoseCL-4B进行纯化.以标准的抗Ig血清做ELISA,鉴定mAb的Ig类、亚类及型;用免疫印迹......

    作者：冯玉梅；冯怡；张艳红；任冽；曾昭淳；马清钧 刊期： 2003- 06

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